用於細胞分裂的重要微管和結構的完整性在癌細胞的變化中起著重要作用，例如用於進行Kemi治療的紫杉醇，通過穩定的治療來靶向這些結構，抑制細胞分裂。但是，發現UNC-45a的發現，這是一種蛋白質微管透明的，不依賴於ATP，對這些變化呈現了新的理解
Martina Bazzaro教授及其明尼蘇達大學的團隊，包括Asumi醫院，Valentino Clemente博士，Mihir Shetty，Brian Castle博士和David Odde教授。
在對UNC-45A的調查中，該團隊在試管中使用了新的生物物理學的組合以及對所有受影響的顯微鏡的分析。它們在受控的設置中創建了一個新的小區條件，以觀察UNC-45A如何與微管相互作用，重點是設置微管的設置。此外，他們管理細胞中的UNC-45A水平，以觀察對微管曲線的影響。
Bazzaro教授解釋說：“ UNC-45A介導的MT切割。通過MT Bend的出現提出，而MTS是細胞中的生物學聚合物，它們傾向於彎曲，並且該曲線的效果可以破壞。”該深入的數據強調了獨特的機制，UNC-45A對微管的行為影響了蛋白質，這是分裂的，這是分離的，並且是對蛋白質的分離。
在一個顯著的發現中，該研究發現，UNC-45A在微管中，即使在紫杉醇，而紫杉醇則伸展微管也引起了微管的曲率。請注意，在管中用紫杉醇處理的微管在管中不那麼堅硬且波浪狀。但在細胞環境中伸展
這一發現的含義是理解癌症對化療的抗性的深刻問題。巴扎羅教授說：“即使它影響了這一點。這指出，UNC-45A可能在癌細胞化療的發展中發揮作用，帶來挑戰和新的治療機會。
研究不僅是一個關鍵，不僅在腫瘤領域，還包括了解與中斷微管變化有關的其他疾病，例如UNC-45A的獨特ATP神經療療法，可能會通過減少ATP和壓力來提供出色的好處。
總而言之，明尼蘇達大學的研究提供了有關UNC-45A在微管變化中的作用的重要深入信息，並為處理微管的安全提供了新的機會。這一發現為有效和有針對性的治療鋪平了一種方法，增加了我們對細胞結構和與藥物相互作用的理解。
參考期刊
Martina Bazzaro，Asumi Hoshino，Valentino Clemente，Mihir Shetty，Brian Castle，David Odde，“微管透明UNC-45A蛋白 https://doi.org/10.1016/j.jbc.2023.105355
作曲家
Bazzaro博士 是明尼蘇達大學婦產科，婦科和健康與癌症中心的婦產科和癌症系教授。她獲得了意大利費拉拉大學製藥科學系的化學博士學位，巴扎羅博士是瑞士洛桑的“ Biochemie Institut de Biochemie”的邀請研究員，瑞士的Karolinska Institute的瑞典Stockholm的Karolinska Institute。她在約翰·霍普金斯醫院的病理學系完成了醫學培訓。
Bazzaro博士對宮頸癌和卵巢的終身研究感興趣。她結合了卵巢癌生物學專業知識和藥物化學的專業知識，以發現針對受宮頸癌和卵巢癌影響的女性的個人藥物，這不是一個令人滿意的選擇。 Bazzaro博士的實驗室有興趣研究乳腺癌和卵巢癌蛋白質降解的疾病。泛素蛋白 – 蛋白酶體系（UPS）負責分解超過90％的短期蛋白質。蛋白質通過系統泛素蛋白 – 蛋白酶體系統的衰減是一個多步驟過程，始於取消由酶標記的泛素靶分子。 De -ubipeItine在20S蛋白反應室的入口後，蛋白酶體的多肽（包括蛋白質）的靶標與生存和炎症週期有關，而蛋白質降解取決於泛素，它對正常細胞和較高的癌細胞很重要。該實驗室特別有興趣研究蛋白酶體和溶酶體在乳腺癌和卵巢癌的發展和進展過程中以及乳腺癌系統和卵巢的新小分子的發展中所幫助的蛋白酶體和溶酶體所起的作用。
