與癌症的鬥爭正在進入一個新的距離，該距離可能會維持旨在更精確攻擊癌細胞的目標，並且副作用較小。儘管曲妥珠單抗等藥物通過阻止有害受體或增加其免疫防禦能力已成為癌症治療的重要參與者，但其成功僅限於創建抗體（ADC）（ADC），這是一種結合抗癌藥物和有效打擊藥物的治療方法。一個傑出治療靶向乳腺癌的例子。 HER2陽性表現出了較高的結果，儘管這些進展取得了這些進展，但近年來FDA批准了這些效率，這些治療的效率和安全之間的平衡仍然是一個複雜的挑戰。
在美國國家癌症研究所（NIH）的小組細胞報告中發表的一項高級研究中，CD276/B7-H3的新治療方法顯示了重要的癌症去除合同。這項研究由Brad St. Chromes博士和他的同事們推薦了一種新型的ADC，名為M276-SL-PBD。這種療法對硬實體瘤特別有效，包括乳腺癌中的三次，通過結合遺傳技術和晚期化學工程，以減少副作用，同時增加損害癌細胞的能力。
這項創新是在克服先前ADC療法的挑戰的克服中，包括CD276的目標，CD276需要大量量並且具有狹窄的安全窗口。通過藥物仔細，依戀和純淨。 ADC團隊擴大了此窗口，以擺脫較小的大腫瘤。這表明ADC的發展有一個重要的飛躍，提供了設定實體瘤的功能和選擇的方法。
布拉德·聖克魯瓦（Brad St. Croix）博士解釋說：“我們的療法是靶癌治療的重要進步，該療法將特定的CD276規格與有效藥物結合起來，從而使腫瘤破壞。”他提供了有關他們方法的更多詳細信息。在我們中，使用先進的遺傳和化學工程方法，我們設法減少了必要的數量。因此，安全窗的擴展並顯示出優於實體瘤的性能。 “
St. Croix博士解釋說：“我們專注於治療的設計，以確保有效的癌細胞藥物，同時減少健康細胞，仔細仔細地仔細地提供靶標和藥物的平衡。這一進展為各種固體瘤的治療帶來了新的希望，包括三倍的乳腺癌，對HER2目標治療並不反應治療，需要對癌症進行更有效的治療。興奮，”聖克魯瓦說。
參考期刊
Yang Feng，Jaewon Lee，Liping Yang等人，“工程CD276/B7-H3-被抗體 – 藥物的靶向，具有提高提高癌症能力的能力的能力。” https://doi.org/10.1016/j.celrep.2023.113503–
