大多數人，但不是所有人。如果我們從病毒中stauce的數字studcutcuts stud，則該病毒的廢料是我們以前進化的紀念品。警告病毒從一開始就與我們同在。
通常，您的DNA中有8％ – 悄悄地保存。科學家稱其為基因組中“深色物質”的一部分。
現在，拉霍亞免疫學研究所（LJI）的科學家首先發表了重要的病毒蛋白。在發表在 科學進步 LJI研究人員揭示了蛋白質的前三個維度結構，其中一種是“逆轉錄病毒，古代人（HERVS）”。
地圖團隊是銅（Env）的表面，是最活躍的HERV抗體的目標，標誌著結構生物學的重要事件。 “這是已解決的第一個HERV蛋白結構，也是僅在人類免疫系統（HIV）和Simian免疫缺陷病毒（SIV）（SIV）之後解決的第三個逆轉錄病毒包膜結構。” Erica Ollmann Saphire說。
這一發現為診斷和治療的新策略打開了大門。回到過去，逆轉錄病毒HERV-K外部的HERV-K ENV蛋白進化，但是在現代人類中，HERV-K ENV蛋白出現在某些癌細胞的表面以及異常的免疫和神經系統疾病的患者中，使它們成為開發新診斷和治療的有價值靶標。
Saphire說：“在許多疾病中，例如過敏性過敏，本身和這些基因已經進行了翻新，並開始生成這些病毒。” “了解我們現在有機會診斷和治療的HERV-K和抗體的ENV結構。”
意外的“扭曲”
到目前為止，還無法看到HERV蛋白。他們已經證明，手機太多了，而且抽搐太多，無法同意最複雜的攝影技術。 HERV-K ENV的結構特別具有挑戰性，因為LJI團隊需要捕獲蛋白質的“融合前”狀態。
蛋白質包膜充滿了勢能。它們對於結合宿主細胞以開始感染過程很重要。這意味著融合前的蛋白質傾向於在融合後的狀態後自然改變。 “你可以看到他們很有趣，他們會瓦解。”在LJI之後的博士學位傑里米·謝克（Jeremy Shek）率先擔任LJI Postdoctral Polddoctral同胞Chen Sun博士博士學位的第一位作家。
研究Herv-K Env的3D結構。研究人員引入了一個小替代品，以鎖定蛋白質的創建，同時保持自然形狀，Saphire和她的團隊使用這種方法來揭示埃博拉病毒中重要蛋白質的結構。 LASSA和其他研究人員也被發現為抗體。
在創建了HERV-K ENV結構後，LJI團隊使用了一種稱為顯微鏡的高分辨率技術。在三個重要時期內捕獲3D HERV-K ENV的冷凍電子：細胞表面，驅動感染
糖蛋白許多字母信封具有三聚體結構，但是HERV-K ENV與以前所見的，以及來自其他逆轉錄病毒的三聚體，與捷徑不同，HIV和SIV製造的入侵者，HERV-ENV高又薄。另外，蛋白質的折疊 – 與其他逆轉錄病毒不同的線條和線圈的編織
臨床研究的新路線
新的LJI教育為我們的利益打開了大門。了解HERV-K ENV結構以及抗體設定目標的方法可能證明它對於開發新診斷或治療工具很有用。
例如，許多類型的癌細胞從乳腺癌到卵巢癌，但不是健康的細胞，HERV-K ENV蛋白，這意味著對HERV的抗體可以將癌細胞與健康細胞分開。正如太陽所解釋的那樣，科學家可以發展為監測癌細胞的零K ENV的免疫免疫力。 Sun說：“我們可以將其用作定義癌細胞的策略。”
過敏性過敏的人，例如loopy或類風濕關節炎，也代表其細胞上的HERV-K ENV。一些科學家懷疑患者的免疫細胞看到了這些奇怪的蛋白質，並認為身體受到攻擊。就像在正常病毒感染期間一樣，它們的B細胞開始用HERV-K ENV蛋白產生抗體。
Saphire說：“了解抗體承認這些蛋白質如何具有挑戰性，因為只有少數好的結構和抗體。”
因此，LJI團隊創建了自己的抗體，以揭示免疫系統如何針對所有不同分子的不同子單位。當科學家了解這些抗體的工作原理時，他們可以嘗試干預並阻止危險的炎症。
科學家還測試了他們的想法，即他們的抗體可能是診斷許多自我過敏的有用工具。當Saphire和她的同事用分子標籤標記時，他們使用抗體試圖在類風濕關節炎和loopy的患者的樣品中尋找免疫細胞。他們可以迅速檢測到新Torphil上的HERV-K ENV，這是一種可能引起炎症的免疫細胞。
Saphire說：“這些抗體表明，來自類風濕關節炎和狼瘡的新親愛的Phil上有異常的HERV表現。但對健康的控制不是很好。”
對HERV的興趣迅速增加，科學家正在尋找越來越多的疾病。她說：“我們可以選擇我們感興趣的疾病，並沿著那條路線下去。”
這些項目可能會事先進行臨床護理，以及我們對人類生物學的基本理解。最後，我們都是病毒的一部分。是時候知道自己的那部分了。
The author is more about the study “Retrovirus Endogenous Endogenous K (Herv-K). The envelope structure in before and after Cryo-em,” Elise M. Wilson, Fatemeh Moadab, Kathryn M. Hastie, Roshan R. R. R. PATRRICKAM, Cassandra Yu, Kelly CL Shaffer, Victoria I. Lewis, Ruben Diaz Avalos and Tomas Muslin
這項研究得到了Curebound Discovery Grant（13502-01-000-408）和LJI＆KYOWA KIRIN，INC。 （KKNA-KIOWA KIRIN，NORTH AMERICAT，北美和Kirin North Accelerator Grant（1803030-01-408））的支持。
