一名澳大利亞婦女在患有一種罕見的晚期神經系統疾病多年後，決定在醫療援助下結束自己的生命，“按照自己的方式死亡”。
25 歲的安娜莉絲·霍蘭德 (Annaliese Holland) 告訴 News.com.au，她從小就患病，醫生試圖診斷出一種導致慢性疼痛、噁心和嘔吐的疾病，她多次住院，並迫使她在過去十年裡依賴靜脈注射。
據克利夫蘭診所稱，他被診斷患有自身免疫性自主神經節病，這是一種罕見的自身免疫性疾病，患者的身體會攻擊自主神經節，即負責控制不自主身體功能的神經。
在霍蘭德確診前幾年，他的腸道就好像被堵塞了一樣，儘管沒有任何東西可以阻止它們。
由於她繼續嘔吐，餵食管無效，當醫生意識到她的胃沒有排空時，他們讓她接受全腸外營養（TPN），通過靜脈注射提供營養以繞過消化。
Holland 說：“由於管線直接進入你的血液，如果你受到感染，它很快就會變成膿毒症，這是非常非常危險的。”她補充說，她已經從膿毒症中倖存了 25 次。膿毒症是一種危及生命的反應，身體對感染的反應會損害自身的組織和器官。
在霍蘭德年輕時的大部分時間裡，醫生都在試圖找出困擾她的疾病，直到霍蘭德 18 歲並被轉移到一家成人醫院時，她才得到答案。
當她 22 歲時，她被告知自己的病情已經晚期。
霍蘭德的藥物削弱了她的骨骼，導致嚴重骨質疏鬆症，讓她持續疼痛，導致四處脊柱骨折、胸骨骨折，心臟和肺部承受著近乎災難性的壓力。
“我很不高興，”霍蘭德說。 “你無法改變它，所以你真的必鬚麵對它。儘管我的日子裡也有美好的時刻，但它們讓人筋疲力盡且漫長。我患有使人衰弱的慢性疼痛。”
她的病讓她在病房裡看著生活失去控制，她在那裡度過了 18 歲和 21 歲生日，同時她的朋友們也結婚並組建了家庭。
“每個人的生活都在變化，而我卻被困住了。我沒有生活。我每天都在生存，這很困難，”她說，並指出她的疾病讓她感覺自己“走過雷區”。
“沒有人願意和死去的人約會，我明白。”
這位 25 歲的女士知道自己的生命即將結束，她決定通過自願輔助死亡 (VAD)“按照自己的意願死去”——這是一種合法的選擇，為身患絕症的患者提供自我管理的藥物，以在澳大利亞結束生命。
“現在對我來說，生活就是每天起床做我需要做的醫療工作，服用止痛藥，努力度過這一天，然後上床睡覺，一切重新開始，”她說。
“我有最令人難以置信的醫生和護士團隊，他們見證了我所經歷的一切，我告訴他們我不再想要這樣了。”
雖然霍蘭德似乎對這個決定很平靜，但他的父母和妹妹卻對這個想法感到心碎。
“我記得有一天晚上在廚房里和爸爸說話，我說，‘爸爸，我受夠了。’他說：“所以你放棄了？ ” “，她說。
她說，當她被醫院的醫生救活後，她父親帕特里克的轉折點到來了，她懇求道：“爸爸，請放我走。如果你放了我，我就不會恨你了。”
“我說，‘如果這種事再次發生，我什麼都不想要。請知道，在我心裡，你讓我走了，你對治療說不……我很高興，這就是我想要的，’”霍蘭德強忍著淚水說道。
“他轉向我說，‘我不知道你是怎麼做到的，但我完全理解你已經受夠了。’”
霍蘭德的母親阿曼達表示，儘管她“切實理解”女兒面臨的挑戰，但她仍然希望奇蹟出現。
經過三週的評估過程後，Holland 獲得了 VAD 的批准。
“我覺得高興是很奇怪的，但當我發現自己被批准時，我很高興，我哭了，”她回憶道。
“這很難，因為對我來說，我受苦了，然後就平靜了，但隨後我把痛苦加到了我的家人身上。你心裡有一場不想傷害他們的鬥爭，所以我會考慮這將如何發生。”
霍蘭德補充說，她“很幸運能做出這個選擇”。
“說我想要 VAD，這是你能做的最勇敢的事情之一。這不是放棄。你已經受夠了，你已經努力奮鬥了。”
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