由UCL（倫敦大學學院）和倫敦帝國學院的研究人員領導的小組首次救出了抗生素，抗生素是一種危險的細菌盔甲。
在期刊上發表的研究結果 自然微生物學可能會導致細菌感染的新治療方法，尤其是由於感染每年超過一百萬的感染。
多黴菌素已被發現已有80多年的歷史，並用作細菌感染的最終治療方法。這些細菌的“克刪除”具有像裝甲和抗生素一樣的表面層。但是他們打擾它然後殺死細菌的方式仍然不明白
在新的研究中，研究小組在高分辨率圖像和生化實驗中揭示了多粘蛋白B迅速，抗生素B迅速引起休克和絨毛。 E顏色 細菌細胞
這些突出的部分出現在幾分鐘之內，然後是迅速釋放的細菌。
抗生素。研究人員得出結論，刺激細胞生產和釋放其裝甲。細胞嘗試創建一個新的Amor，它就丟失了AMOR，這是以其為防止抗生素進入細胞並殺死其抗生素的速度製造的。
但是，小組發現，只有在細胞工作時才會發生這個過程 – 生產的突出部分和細胞的分泌和細胞的死亡。在休眠（睡眠）的細菌中，裝甲的產生被關閉，導致抗生素無效。
帝國的高級作家安德魯·愛德華（Andrew Edward）博士說：“幾十年來，我們假設抗生素靶向細菌可以在任何狀態下殺死微生物，而不管它們如何模仿。該藥物的狀態不再起作用 – 這是非常令人驚訝的。”
留下來有助於細菌在不利的疾病中生存，例如缺乏食物。他們可以靜止多年，並且當病情變得更加流行時“醒來”。這可以幫助細菌從諸如抗生素（例如再次醒來）中生存，以引起體內另一種感染。
高級作者Bart Hoogenboo教授位於倫敦納米技術中心，UCL說：“多粘肽是刪除細菌的重要保護線，這使許多抗藥性感染使我們了解它們的工作方式。
“我們的下一個挑戰是使用這些發現使抗生素更有效。一種策略可能是多粘質 – 治療與促進裝甲生產和/或喚醒細菌的治療方法的結合，以便也可以消除這些細胞。
“我們的工作還表明，當我們評估抗生素的有效性時，我們必須考慮狀態細菌。”
在 E顏色 這些細胞是在倫敦納米技術中心拍攝的。小型UCL針只有幾納米寬，可以通過細菌細胞“感覺”形狀延伸以創建圖像。 （稱為原子顯微鏡的技術）比使用光高。
倫敦納米技術中心的博士生Carolina Borrelli作者說：“在實際時間看到抗生素對細菌表面的影響時，這是令人難以置信的。停止幫助抗生素滲透。”
比較團隊成長（增長）而不起作用 E顏色 細胞對多聚染色蛋白B反應。在實驗室中，發現抗生素正在有效消除細胞。但沒有殺死牢房
他們還測試文件。 E顏色 可用的細胞的響應，無法獲得糖。 （喚醒閒置細胞的食物來源）當有糖時，抗生素會殺死以前的細胞。但是在延遲15分鐘之後 – 需要細菌食用糖並返回以產生外部裝甲的時間
在抗生素有效的條件下，研究人員發現從更多細菌釋放的裝甲。他們還注意到整個細胞表面發生的凸。
在沒有抗生素與外膜結合但造成一點損傷的條件下
帝國埃德拉斯（Eddlas）博士的作者的作者說：“我們注意到，只有在我們知道我們可以快速理解發生的事情時，只有細菌食用糖就會發生破壞。”
打結的漢姆大學的同事博安·伯恩夫（Boyan Bonev）教授說：“我們共同努力，我們獲得了有關細菌和壓力下壓力下的生理學的獨特信息，這些信息已被隱藏了數十年。我們現在了解細菌的弱點。
這項工作是由生物學和BBSRC（BBSRC）和EPSRC研究委員會（EPSRC）資助的，這是英國研究與創新的一部分。
