在醫學和生物技術中，具有新功能或改進的蛋白質的能力非常重要。但是當前的方法現在通常很緩慢且困難，科學家，研究，Scripps開發了一個合成生物學平台，可以加速其進化 – 使研究人員可以開發具有更有用的特性且具有比自然更有用的特性的蛋白質。 科學 2025年8月7日，顯示了研究人員創建蛋白質，癌症治療，神經系統發育和其他疾病領域的進步。
高級作家皮特·舒爾茨（Pete Schultz）說：“這就像迅速向前邁進的進化，他還持有Scrips Research的總裁兼首席執行官，他還持有LS總統“ Sam”“ Skags”。您可以不斷地開發蛋白質並精確地在細胞內開發蛋白質，或者需要使用很多步驟。”
定向進化是一個實驗室過程，與突變和選擇具有更好功能的變量相關的實驗室過程。它用於以所需的特徵來調節蛋白質，例如高關聯抗體，高關聯關係，特定酶或反應的特性或檢查目標中突變的形成。但是，傳統方法通常需要使用DNE來管理和測試每一輪需要一周或更長時間。連續演化的系統 – 在活細胞在沒有自我干預的情況下的演變中 – 通過在每個週期的分裂（大約20分鐘的細菌）中同時實現突變和選擇來改善該過程，但這些方法受到小的複雜，技術或技術率的限制。
T7-Aacle通過工程避免了這些瓶頸。 E顏色 細菌 – 分子生物學中的標準化生活模型 – 託管從噬菌體T7獲得的第二個DNA模擬系統，該系統被細菌感染，並經過廣泛研究以用於簡單有效的模擬系統。 T7-Oracle允許加速生物大分子的持續擴展和演變，並被設計為與許多蛋白質目標和生物學挑戰廣泛使用。 T7-雷克斯概念在現有的正交模擬系統中創造和擴展他們的努力，它們與他們自己的細胞分開工作，例如Orthorep 釀酒酵母 （貝克的酵母）和Ecorep E顏色– 與這些系統相比，T7-Oracle從高突變，快速增長，高變化和便利性的結合所帶來的好處 E顏色 圓形宿主和質粒可以與標準分子生物學工作流相結合。
T-7甲骨文正交系統設置了一個特定的靶DNA質粒（一小部分遺傳物質），而不必觸摸基因組，即T7 DNA聚合酶工程細胞的基因組（病毒的酶）具有錯誤，研究人員建議更高而不是正常的花木集。
Scripps Research的化學助理的作者克里斯蒂安·迪爾克斯（Christian Diercks）克里斯蒂安·迪爾克斯（Christian Diercks）：“該系統表現出了持續的進步進展。” “而不是每週的演變，您將每次分割細胞時都會收到 – 因此它會加速過程”。
演示T7-racle的力量。研究小組一起介入了抗生素。 TEM-1β-內酰胺酶進入系統並揭示。 E顏色 細胞在不到一周的時間內增加了抗生素量，酶開發系統可以抵抗比該概念證明的5,000倍的抗生素水平，不僅顯示了T7-Oracle的速度和準確性，還可以通過模擬對抗生素反應的抗性來抵抗現實世界的速度和準確性。
Diercks說：“令人驚訝的是，我們看到的突變與在臨床環境中發現的現實世界中的突變密切相匹配。” “在某些情況下，我們看到了一個新組合，比您在診所中看到的更好。”
但是Diercks強調，教育並不關注SE的抗生素。
“這不是關於TEM-1β-內酰胺酶的論文”。他解釋說。 “該基因只是顯示系統工作方法的標準標準。最重要的是，我們可以在當天而不是當天開發任何蛋白質，例如癌症目標和酶。”
T7 -Raacle的更廣泛潛力在於能夠適應蛋白質工程平台。儘管創建了系統 E顏色細菌主要充當連續進化的容器。科學家可以將基因從人類，病毒或其他來源插入將被進口的質粒中。 E顏色 這。 T7-Oracle突變。這些基因創建可變蛋白質，可以篩選或選擇以獲得更好的功能，因為 E顏色 它很容易生長和廣泛用於實驗室。它為幾乎所有有趣的蛋白質開發提供了方便，可調節的系統。
這將有助於科學家在指定特定的癌症靶標，開發更有效的酶以及針對癌症和神經系統疾病的蛋白質設計方面更快地開發抗體。
Diercks說：“令人興奮的事情不僅限於一種疾病或一種蛋白質。” “由於系統可以自定義，您可以放置任何基因並開發所需的任何功能。”
此外，T7 -Raacle還可以使用標準。 E顏色 廣泛使用的文化和工作流程，避免了其他連續進化系統所需的複雜協議。
Diercks補充說：“使這種差異的重要性是使用的簡單性。 E顏色您可以使用最少調整的系統使用此系統。 “
T7 -Raacle反映了Schultz的更廣泛目標：創建重要的生物學過程，例如DNA模擬，RNA解碼和蛋白質翻譯 – 以便它們從宿主細胞中自由起作用。這種分離使科學家可以編寫這些程序而不會擾亂正常的細胞活動。通過將基本過程與基因組分開，例如T7-Oracle等工具，有助於事先合成生物學
“將來，我們有興趣使用該系統開發可以重複所有不自然核酸的聚合物：類似於DNA和RNA但具有新的化學特性的合成分子。– Diercks說。 “這將有機會綜合我們剛開始探索的基因組。”
目前，研究小組專注於用於使用，治療和SS的人類酶的開發，以識別與特定癌症相關的蛋白質。
舒爾茨說：“兩全其美的T7-Oracle方法。” “現在，我們可以將合理的蛋白質設計與進化相結合，以找到比以前更多的有效分子。”
除了教育的作者Diercks和Schultz外使用T7正交T7連續超成名，並在大腸桿菌中加速進化“是Philipp Solapmann，Cynthsia Roung，Thomas Gillii，Yahui Ban，Cevid Wanid和David A.
該活動得到了美國國家衛生研究院（Grant RGM145323A）籌集資金的支持。
