癌症仍然是世界各地死亡的主要原因，這對於改善診斷工具的開發非常重要。在這些工具中，不通過簡單的血液測試檢查癌細胞中遺傳變化的方法是一項重要技術。這些測試不僅是及早診斷的，而且還可以跟踪KRAS基因變化的癌症檢測進展，KRAS基因的變化（在許多類型的癌症中很常見），例如結腸癌和肛門。有新的測試有望改變我們指定的方法並響應這些遺傳變化，改善患者的結果。
由帕爾馬大學和意大利IRCC的Marco Kian Netto教授領導的研究人員引入了癌症診斷的發展。他們創建了高靈敏度測試，可以指定特定的遺傳變化，稱為從人血漿小樣本中的KRAS基因中單個新的Cleteide的變化。這項創新是治療個人癌症的重要一步。
KRAS基因在細胞和生長中很重要，該基因的變化可以表明其他組中結腸癌和肛門的存在。檢測這些變化的原始方法涉及可以入侵且不能總是進行的組織樣本。新測試使用一種稱為液體肉檢查的方法，該方法分析了血液樣本中的DNA。這種方法的入侵要少得多，導致患者感覺不太舒適，並提供更快，更有效的方法來檢查腫瘤的遺傳變化。
該測試的核心是一種稱為肽新克利克酸（PNA）的特殊分子。在小磁珠中捕獲一個概率。這些先知已經過精心調整，以連接到正常的遺傳序列或KRAS基因的變化，從而可以準確變化。該測試可以在稀釋的人血漿中檢測到低水平的突變，從而為靈敏度創造新的標準。
Giannetto教授專注於新測試的實際實踐。請注意，“這種高敏感的測試是一種直率且非常精緻的，顯示了癌症護理中個人醫療保健的巨大合同。”此外，他還指出了診所的參與：“測試已與人血漿和样本成功使用，以顯示世界的表現。”
該測試不僅是精確度的精度，而且僅是使用和可移植性的便利性，這有助於與智能便攜式設備結合使用，該設備可以同時執行許多測試。此功能能夠在護理點（例如在診所或偏遠地區）使用直接測試，可能會改變癌症的方法和診斷。
這些重要的進展增強了KRAS突變在有效癌症治療中的重要作用，並強調了對治療策略產生重大影響的測試潛力。未被入侵和高精度的特徵使其成為連續檢查和檢測突變的有價值的工具，這些突變在第一階段頑固地抵抗治療，這將立即通知治療決策。
反映這項研究的影響。 Giannetto教授討論了測試的潛力，該測試將“改善臨床管理和調整治療方法的方法，以確保治療是目標和最有效的方法。”
儘管研究人員仍在探索該測試的能力，但對於應對KRAS突變驅動的癌症的患者來說，潛力可能是可能的。該測試不僅是技術發展，而且是癌症護理的希望的標誌
參考期刊
Simone Fortunati，Chiara Giliberrti，Marco Giannetto等。 https://doi.org/10.1016/j.biosx.2023.100404
