國際科學家團隊揭示了DNA Rogue環在我們的染色體外面漂浮在我們的染色體外部（稱為DNA外染色體外或ECDNA）是否可以推動膠質母細胞瘤比例的增長，最常見和侵略性的這種發現可以為在時間表上診斷出時間表，在時間表上診斷並維護進度和更高效率的新方法打開了一種非常必要的新方法。
研究結果於9月8日發表 癌症發現 是第一個提出由癌症驅動的基因的ECDNA環通常出現在膠質母細胞瘤發展的第一階段的人，在某些情況下，甚至在腫瘤完全發生之前，甚至在開始時也可能是快速生長，調整和耐藥性的一步。
這項研究由倫敦皇后大學的本傑明·吉羅（Benjamin Giror）和斯坦福大學（Stanford University）的Poemischel教授領導，既是Edynamic Cancer Grand Chillds，以及Francis Crick的Charlie Swan教授。
解決癌症最困難的挑戰
膠質母細胞瘤是治療剩餘生存率約14個月的最具挑戰性癌症之一，並且在過去十年中有所改善。緊急使用的新方法和更有效的治療方法。
ECDNA是許多成人癌症和兒童（包括膠質母細胞瘤）的重要參與者，但其作用是複雜而神秘的。由英國癌症研究所和美國國家癌症研究所（Cancer Research Institute）創立的癌症挑戰的倡議 – 確定ECDNA是目前面臨當前領域最困難的挑戰之一。計算機科學和數學，以破譯eCDNA的作用並指定目標方法。當前的教育是狂動團隊的重要職責。
過去的腫瘤
在他們的新研究中，愛德納姆團隊及其協作工作者通過在時空中創建高級ECDNA的計算模型，包括膠質母細胞瘤患者的地理數據和攝影。
“我們研究了像考古學家這樣的腫瘤，而不是使用一個樣本。我們挖掘了腫瘤周圍的許多地點，使我們能夠創建一個計算模型，以解釋它們的發展。
分析表明，大多數eCDNA環可用。 egfr潛在的癌症基因– egfr ECDNA出現在癌症演化的開頭 – 甚至在患者某些腫瘤形成之前。此外，這是特殊的變化，例如 egfrVIII變量會引起侵略性且對治療的抵抗力。
機會窗口
“這些深刻的機製表明，在第一次存在時，可能會有機會檢測和治療疾病 egfr ecdna和這些更具侵略性的物種的出現。 “馬格努斯·霍伊（Magnus Haughey）博士，維爾京博士小組的博士博士學位研究員，也是本文的主要作者之一。”如果科學家可以開發可靠的測試 egfr ECDNA-例如，通過血液檢查 – 它可以幫助他們在疾病難以治療之前進行干預。 “
該研究證實，eCDNA可以具有多個癌症基因的基因，每個基因可能具有獨特的形狀，涉及腫瘤的進化和對治療的反應。這強調了定制的可能值，根據腫瘤的ECDNA特徵進行處理。
仍然有很多謎。研究人員正計劃研究不同的治療方法如何影響膠質母細胞瘤中ecDNA的數量和類型。狂動團隊將繼續檢查ECDNA在癌症類別中的作用，以揭示先前癌症診斷的其他機會。
診所副主任兼癌症和實驗室負責人查理·斯旺頓（Charlie Swanton），弗朗西斯·克里克研究所（Francis Crick Institute）的不確定性，英國癌症研究院的醫生負責人：
“這些發現表明，eCDNA不僅是膠質母細胞瘤的乘客，而且當疾病的驅動因素和疾病的力量，跟進以及如何發生時，我們打開了以前檢測到膠質母細胞瘤並在其侵略性之前進行干預的可能性。
保羅·米歇爾（Paul Mischel），醫學博士，斯坦福醫學病理學系的Fortinet創始人兼教授兼副總裁說：
“這些發現揭示了人們對eCDNA在腫瘤發展中的作用和從我們團隊開始進展的新重要理解，其他研究人員表明，eCDNA可以在腫瘤發育開始時發生。增加膠質母細胞瘤是另一種癌症。可能會根據ECDNA進行先前的檢測和乾預。”
大癌症主管David Sot博士說：
“這項研究是一項巨大的科學挑戰的一個例子，通過揭示膠質母細胞瘤的ECDNA歷史而構成了一個巨大的挑戰。狂動團隊不僅使我們最嚴重地理解。
