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“突破性”mRNA癌症药物在抑制黑色素瘤方面取得了成功

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“突破性”mRNA癌症药物在抑制黑色素瘤方面取得了成功

美国制药商默克公司和 Moderna 周三表示,在一项被专家誉为“突破”的后期试验中,个性化癌症治疗在减少复发性黑色素瘤方面取得了成功。

消息一出,Moderna 股价飙升 145%,至 154 美元,而默克公司股价则上涨 12% 以上,至 152 美元。

该药物名为“intismera autogene”,基于与 Covid-19 疫苗相同的信使 RNA (mRNA) 技术。

多年来,研究人员一直试图将 mRNA 疗法应用于癌症,但这是此类药物首次在大型后期临床试验中显示出积极的结果。

Moderna 首席执行官 Stephane Bancel 在一份声明中表示:“今天对 Moderna 来说是一个非凡的里程碑,对于 mRNA 科学来说,最重要的是对于癌症患者来说。”

该试验持续了大约一年,涉及 1,137 名患者,他们在手术切除癌症后被随机分组​​,其中三分之二的患者接受新疗法加 pembrolizumab(目前的标准药物),而其余的则仅接受 pembrolizumab。

两家公司表示,他们将在即将召开的国际会议上展示他们的数据,并开始向监管机构提交申请以供批准。

“原理证明”

牛津大学肿瘤学家兼助理教授伦纳德·李(Lennard Lee)没有参与这项试验,他称结果“非常令人鼓舞”,并补充道:“我们现在应该期待看到完整的数据。”

伦敦巴茨癌症研究所教授、肿瘤学家 Marco Gerlinger 补充道,这不仅对黑色素瘤患者来说是个好消息,而且“证明了个性化癌症疫苗有效”。

“我认为称其为新癌症免疫疗法开发的突破是公平的,”他补充道,同时指出新闻稿缺乏细节。

该疗法的工作原理是采集患者的肿瘤样本并识别其独特的突变特征或“指纹”,然后使用 mRNA 技术来对抗它。

信使RNA技术使用封装在微小脂肪泡中的合成分子指令,这些指令暂时进入细胞,使它们产生训练人体免疫系统的目标。

该技术最初是在几十年前创建的,但在 covid-19 大流行期间走到了最前沿,当时 Moderna 和辉瑞开发了针对严重疾病的高效疫苗。

黑色素瘤是最致命的皮肤癌之一,2022 年全球新诊断病例将超过 33 万例。

Bancel 表示:“我们现在与默克公司合作,研究 intismera 与 pembrolizumab 和其他抗癌疗法的联合治疗,以及作为单一疗法治疗多种肿瘤类型和疾病阶段,包括黑色素瘤、肺癌、膀胱癌和肾癌。”

这个故事摘自第三方机构的联合供稿。 Midday对其文中的可靠性、可信度、可靠度和数据不承担任何责任和义务。 Mid-day management/mid-day.com 保留以任何理由自行决定修改、删除或删除(恕不另行通知)内容的唯一权利。