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塞爾瑪·布萊爾揭​​示了醫生在診斷前忽視的多發性硬化症症狀

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多年來,塞爾瑪·布萊爾一直在與不明原因的疼痛和嚴重的疲勞作鬥爭,而醫生卻忽視了她的症狀。

布萊爾透露,儘管他從小就表現出症狀,但他的多發性硬化症(MS)直到40歲時才被診斷出來。

“我在 2018 年被診斷出患有復發(緩解)多發性硬化症。事實證明,我可能患有青少年多發性硬化症,因為我大約七歲時發生了第一次視神經炎,這導致我因神經損傷而變得弱視。但我一生中錯過了很多事情,”布萊爾在 Flow Space 女性健康峰會上說道, 根據品種。

她描述了多年來的劇烈疼痛和無數次住院治療,而醫生卻忽視了她的症狀。

布萊爾回憶道:“我小時候做了 CT 掃描,去看醫生,然後在醫院住了好幾個星期。” “我發燒、疼痛、無休無止、極度疲勞,現在仍然如此。我媽媽說,為什麼你不能做核磁共振檢查呢?”

布萊爾回憶起她成長過程中面臨的雙重標準,她說:“他們會說,‘哦,她不需要那個。她可能正在經期。’”但後來我班的一個男孩來了,他頭痛,他們先對他做了核磁共振檢查。現在,他們為他做這件事並沒有錯,但問題是,什麼?因為儘管我一直頭疼,但我看起來還不錯。 ”

塞爾瑪·布萊爾 (Selma Blair) 於 2025 年 10 月 11 日出席在加利福尼亞州斯蒂迪奧城雷德福工作室中心舉行的 2025 年環境媒體頒獎晚會。 澤維爾·科林/圖片通訊社/BACKGRID
2025 年 9 月 10 日,塞爾瑪·布萊爾 (Selma Blair) 帶著她的狗 Scout 出席在紐約市林肯中心舉行的福布斯權力女性峰會。 約翰·安傑利洛/UPI/Shutterstock

診斷的延遲最終解釋了多年來經常被醫生視為“成長的煩惱”的症狀。布萊爾描述了公開分享她的經歷如何成為許多慢性病患者的安慰和聯繫的源泉。

“我把它放在我的 Instagram 上,是為了感謝片場的人們,他們幫助我繼續工作,因為我不能很好地使用我的雙手,我無法脫掉衣服。我有時仍然會與肌張力障礙、言語和動作作鬥爭,儘管我目前沒有舊病復發,”布萊爾繼續說道。

布萊爾描述了多年來難以忍受的疼痛和無數次住院治療,因為醫生忽視了她的症狀。 蓋蒂圖片社

“但是當我發布它時,我看到整個世界感覺被看到或被看到,或者可能與患有慢性健康問題的人有關。我意識到這對很多人來說是一種安慰。當時沒有很多關於多發性硬化症的可用資源。我需要學習很多東西。我仍在學習,因為我與它共存,但我看到它比我大得多……感覺很好。知道人們感到一些安慰感覺很好。“

這位 53 歲的女演員於 2018 年首次宣布自己患有多發性硬化症,並於 4 月份透露,她的慢性自身免疫性疾病症狀“真正沒有復發”。

“我做得非常好。一年來我一直感覺很好,”這位“律政金發女郎”說道。和” 星星 人們說 眼下。 “但我終於康復了,真的,真的……我總是試圖讓自己感覺更好,但現在我實際上有了耐力和精力,出去也不再那麼可怕了。”

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