血管側（ALS）的肌萎縮症是一種控制肌肉控制的非停滯疾病，通常會導致嚴重的殘疾並在診斷的幾年內死亡。雖然治療的重點是減輕症狀，但沒有人停止或揭示了ALS的進展。現在，新的發展有望通過設定遺傳根的目標來改變故事。研究人員開發了不僅延長生命週期的治療方法，而且還有助於以ALS的形式顯著改善電動機的運行
由Ractigen Therapeutics的Longchen Li博士和Robert Place博士領導，以及他們的同事Duan，Moorim Kang博士，Xiaojie Pan，Zubao Gan博士和Guanl Li。 （ALS），嚴重的神經疾病研究集中在新的RNA格式（新siRNA）上，最近在該雜誌上顯示出ALS發展的重要潛力。分子療法：核酸。這種教育是與ALS鬥爭的重要事件。
“該siRNA-ACO代表了一種新形式，用於向中樞神經系統傳遞雙鏈RNA，該系統在診所進行了測試以維持ALS。”李說，著重於直接傳遞到中樞神經系統組織的創新方法。
所述方法表明，這種新的siRNA-ACO化合物可以通過脊髓到中樞神經系統使用，該系統仍然可以維持長達八週的活動。這種耐用的結果對ALS很重要，ALS診斷後疾病很快。不僅可以治療的大米，而且還可以壽命更長，而且還顯示了與以前治療相比的電動機的工作
“在腦室內和胸膜內的管理都延遲了疾病的進展，並以取決於數量的方式擴大了動物的存活。”李解釋說，提供了有關數量影響的有價值的信息，並暗示控制精確治療可以提高患者的效率。
此外，防止電動機損失的能力特別出色。 “治療還有助於防止與電動機的工作相關，並改善動物力量，肌肉力量和協調的運動。”李博士補充說。這些改善是顯著提高患者生活質量的治療潛力的重要標誌。
這項研究的含義有很多，希望這種新療法能夠幫助減輕很快患ALS的患者。通過直接設定，ALS的遺傳靶標可以承諾它不僅會減慢，而且可能會停止或恢復到肌肉變性，這是一種有助於改善患者疾病的疾病。
李博士及其同事致力於改善這種治療方法，併計劃啟動診所實驗，該實驗可以與ALS和其他神經系統疾病建立新的基因，而科學和醫學界認為這項研究表明了追求理解和抗擊最具挑戰性的神經系統中最具挑戰性的疾病之一。
參考期刊
Chunling Duan，Moorim Kang，Xiaojie Pan和新的模式siRNA脊髓管理，以增加生存率並以SOD1G93A ALS的形式改善電動機的運行”。 https：//doi.org/10.1016/j.omtn.2024.102147
