這項新的研究在歐洲奧地利維也納奧地利（9月15日至19日）的年度歐洲糖尿病研究協會中提出，同時發表。 NEJM 表明，每天使用新的GLP-1激動劑Orforglipron每天治療一次，導致肥胖症患者沒有糖尿病的人會減輕很多。 2型教育是加拿大漢密爾頓的沃特頓博士，加拿大漢密爾頓和沃頓體重管理診所，伯靈頓，安大略省，加拿大和同事。教育得到Orteoorglipron的製造商Eli Lilly的支持。
Orforglipron是一種小分子，類似於胰高血糖素（GLP-1）的肽。激動劑。在此距離內，雙盲是作者每天Orforglipron的安全性和效率，尺寸為6毫克，12毫克或36毫克。 （以3：3：3：4的比率設置）所有患者均具有肥胖症。但是，不是糖尿病的要點是將體重的百分比從基礎知識更改為第72週。
所有3127名國家 /地區 /管轄區的患者（美國，中國，巴西，印度，日本，韓國，西班牙，斯洛伐克和台灣）。基礎知識的體重的平均變化為72，為-7.5％，為6 mg OFOTS，ORFORGLIPHRON 12 mg，Orforglipron 12 mg和-11.2％和36毫克Orforglipron，而丸劑則為-2.1％。
在Orforglipron 36 mg組的患者中，54.6％的體重降低了10％或超過36.0％的體重，降低了15％或超過18.4％，20％或更多，而患者分別為12.9％，5.9％和2.8％。
其他結果，例如腰圍，血壓，甘油三酸酯水平和非膽固醇水平，這些結果無法通過治療Orforglipron的治療顯著改善（請參閱完整論文3），這是一個不愉快的事件（請參閱表4），導致5.3％至10.3％的藥丸中OR 2.7％的患者中的5.3％至10.3％。 Orforglipron最常見的事件是胃腸道的作用，胃腸道的作用在中度並不嚴重，與GLP-1的類型一致。
作者知道，使用GLP-1接收器（例如Semaglutide）等藥物的使用報告說，體重減輕約為15％至20％，並證明了額外的健康益處，包括患心血管疾病的風險。但是，大多數GLP-1藥物都在皮膚下進行管理，這可能會限制治療和依從性的開始。
作者說：“在Orforglipron組的所有三名患者治療72週後，體重減輕，臨床含義取決於身體體重的體重。與藥丸相比，至少有11.2％的體重降低了一次… 10％或更多的體重減輕是一種公認的治療標準，是一種與有意義的益處相關的。
實驗局限性的作者包括與已批准的肥胖藥物的比較。目前，用於在白人人群中開發的體重指數的合併標準的費用使用，不包括具有較低BMI值的患者，可能有肥胖的風險，試驗的優勢，包括來自九個國家的大量人群和總計35％的註冊。
他們得出結論：“在患者中，肥胖症，使用orforglipron，導致體重減輕，臨床和不必要的事件，與發現其他GLP-1接收器一致。”
Worton博士補充說：“這可能意味著肥胖症擴大到由於注射的成本和缺乏通道而被排除的群體。”
Orforglipron尚未獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）或世界其他類似機構的批准。
