哪些人应该接受阿尔茨海默病的血液检查？

Fujirebio 生产的第一个针对该疾病的血液测试是 2025年5月通过FDA认证。它决定了阿尔茨海默病中两种关键蛋白质的比例：一种形式的 β 淀粉样蛋白和一种形式的 tau 蛋白。这反映了淀粉样斑块是否在大脑中积累。但测试只能在专用设备上进行。因此，它在商业实验室中并未广泛使用。

第二项测试由罗氏公司进行，并于 2025 年 10 月获得 FDA 批准，检测了 tau 蛋白水平，tau 蛋白与淀粉样斑块的形成有关。这是初级保健医生可以开出的第一个阿尔茨海默病血液测试来诊断该疾病。

最后两次测试于八月完成。它的目的是使阿尔茨海默病的诊断变得更容易、更准确。

PrecivityAD2 是诊断公司 C2N 推出的一种新血液测试，基于该公司早期版本的测试。只能从经过认证的实验室获得。它使用一种称为质谱分析的技术。这是一种更复杂的收集淀粉样蛋白和 tau 蛋白的方法。与传统检查相比，它提供了一个概率分数，反映一个人的大脑中存在淀粉样蛋白斑块的可能性。核心实验室以及专科诊所和卫生系统实验室可以运行。因此，医生开药处方变得越来越普遍。