Ōtākou Whakaihu Waka 領導的研究工作繪製了細菌學的深層結構。它為如何利用這些病毒對抗耐藥細菌提供了新的見解。
主要作者詹姆斯·霍奇金森-比恩博士擁有微生物學和免疫學細菌學博士學位，據說對於尋找抗生素替代品的科學家來說“極其令人興奮”。隨著抗菌藥物耐藥性持續增加
“細菌病毒對多細胞生物無害，可以特異性靶向並殺死目標細菌。因此，這些病毒越來越多地被研究並應用於‘噬菌體療法’，以治療高度耐藥的細菌。”他說。
他將噬菌體描述為“極其複雜的病毒”，利用稱為“尾巴”的大型機械結構來感染細菌。
3D 分析揭示噬菌體如何攻擊 大腸桿菌
這項研究發表在《科學進展》上，由奧塔哥和沖繩科學技術研究所的研究人員參與。他們檢查了Bas63（一種傳染性病毒）的結構。 大腸桿菌在分子水平上更好地了解其尾巴在感染過程中如何發揮作用。
“此類研究對於了解我們如何選擇最合適的噬菌體進行治療以及了解我們在實驗室中看到的感染行為的差異非常重要，”Hodgkinson-Bean 博士說。
奧塔哥微生物學和免疫學系的資深作者 Mihnea Bostina 副教授指出，抗生素耐藥性的增加以及植物病原體對全球糧食安全的日益威脅使得口腔細菌成為越來越有價值的替代品。
“我們詳細的噬菌體藍圖有助於為醫療、農業和工業應用開發合理的設計。從治療傳染病到對抗食品加工和水系統中的生物膜。
“超越科學，3D 數據顯示了病毒罕見的鬍鬚連接裝飾蛋白六聚體和病毒的各種尾部纖維。可能會激發藝術家動畫師和教育工作者的靈感”
結構線索增強了對病毒進化的理解
霍奇金森-比恩博士表示，對病毒結構的深入了解也有助於闡明它們是如何進化的。
“DNA 通常是人類最好的進化標記，但病毒的 3D 結構更能提供有關其與其他病毒的遙遠進化關係的信息，”他說。
該團隊已經確定了以前僅在關係較遠的病毒中看到的特徵。這揭示了以前沒有記錄過的進化聯繫。
“我們從結構研究中得知，噬菌體細菌與皰疹病毒有關。這種關係被認為可以追溯到多細胞生命存在之前的數十億年。因此，當我們觀察細菌的結構時，我們看到的是活化石。它是原始時代的原始生物
“它確實有一些美麗的東西。關於這一點。”
以先前的發現為基礎
這個新描述的構建體是同一研究小組產生的第二個構建體。這是根據之前對引起馬鈴薯病害的病原體的調查得出的。最近發表在 自然交流–
