約翰·霍普金斯大學的研究人員已成長為新的和新的，神經組織和基本血管的有機，私有化，這可能導致有關自閉症等神經系統疾病的新時代。
JHU生物工程助理教授的作者安妮·卡圖拉（Annie Catura）研究了大腦發育和神經系統疾病。 “您在文檔的特定部分中看到的最大大腦，例如腦膜或中腦，我們已經成長，都是基本的大腦。（MRBO）”
發表在 高級科學這是科學家第一次可以用大腦每個區域的組織創建類器官，這些組織在音樂會中連接和起作用。具有人類腦細胞的形式將使您有機會研究影響所有大腦的精神分裂症，自閉症和其他神經系統疾病。
為了創造一點有機大腦，Kathuria和她的團隊成員從大腦和血管的單獨區域種植了第一個神經細胞。之後，研究人員用粘性蛋白上癮，這些蛋白質充當生物學超粘合併允許聯繫組織。當組織開始一起生長時，它們開始產生電活動並作為網絡做出反應。
多區域迷你腦器官仍然具有多種神經細胞，類似於胎兒中的大腦，在40％的40％的細胞範圍中，通常在人類物種的第一階段中看到的細胞範圍，這些細胞在實驗室製造的小腦中同樣表達。與成人大腦 – 孔內數十億美元相比，與實際的大腦持續600萬至700萬個神經細胞相比，這些是獨特的平台。
研究人員還看到了先前的血液阻塞的產生，這是圍繞大腦的一層細胞和可以通過的分子的控制。
凱瑟里亞說：“如果您想了解神經系統發育或神經系統疾病的疾病，我們需要使用人類細胞研究該模型。但是我不能要求其他人忽略他們的大腦來研究自閉症，” Kathuria說，“有機整個大腦，讓我們看到真實時間發展的異常 – 請參閱治療方法是否有效。
研究人員說，使用藥物。在臨床試驗階段為藥物1的臨床試驗中，實驗可能有助於將臨床實驗提高約85％至90％的藥物衰竭。神經精神病學的失敗率接近96％。這是因為在藥物開發開始時，大多數動物模型科學家。有機和大腦與人腦的自然發育相似，應該改善測試過程。
卡圖裡說：“精神分裂症，自閉症和阿爾茨海默氏症等疾病會影響整個大腦，而不僅僅是大腦的一部分。如果您能理解發展中的錯誤，我們可能能夠找到一個新的篩查目標。” “我們可以測試有關類器官的新藥或治療方法，並檢查它們是否實際影響器官。
