基因的遺傳變化是腫瘤形成的主要原因，也稱為腫瘤。除了遺傳變化外，表觀遺傳變化，在腫瘤發生和疾病進展中沒有恢復重要作用的變化。由於表觀遺傳的變化，它可能導致腫瘤，也可能恢復。了解癌症研究的關鍵是了解許多類型的癌症，疾病的作用並探索治療癌症的潛力的症狀細胞的編程。
美國遺傳學和醫學院，醫學院，衛生與科學，俄勒岡州俄勒岡州波特蘭市的遺傳學和醫學院的Jongsun Kim博士發表的綜合審查論文 幹細胞的研究 專注於癌細胞新編程的歷史和進步。 Kim博士還關注腫瘤期間的遺傳變化，並分享您對如何學習的看法。這些事情可以幫助我們重新編程癌細胞。
Kim博士的論文通過注射爆炸性，融合細胞和核移植實驗來顯示哺乳動物幼蟲中癌症的證明。這些過去的實驗已經確定卵/幼蟲可以重置表觀遺傳，積累和控制癌細胞的擴散，直到胚泡手術為止。還認識到，在模型中，人類細胞在模型中的使用也可以以獨特的樣式重新開放，尤其是在指定表觀遺傳變化細胞的後期，尤其是在指定表觀遺傳變化細胞中。這些研究已經鋪平了一種方法來檢查更多有關癌症細胞變化潛力的方法。
除了軟細胞外，SIMA還可以刺激重編程為多能（IPSC）來源。主開拓者（TFS）的集合，例如 OCT4，SOX2，KLF4和MYC 可以控制各種人類癌症的細胞中各種基因的表達。 （IPSC。使用TFS介導的人類癌細胞的重編程創建人類癌模型，已經證明了使用重編程來研究受到癌細胞的變化程序細胞和懸浮液影響癌症治療的抗藥性或對癌症治療的反應。僅在與原癌一致的譜系中重建一些表觀遺傳變化。
使用TFS成功的正常身體細胞的新程序涵蓋了許多分子。表達太多 OCT4，SOX2，KLF4和MYC TFS引起了高動態色的變化，導致火中的靜音基因表達。金博士對科學說：“這些染色體的動力在早期和結局中是一種不同的表型，並且編寫了各種程序，這些程序可能會遵循臨時狀態的各種路線。” OSKM介導的類似於癌症發育過程中可以觀察到的變化，可以控制許多類型的TF，這會導致表觀遺傳變化，儘管由細胞的重複編程引起的顏色變化就像癌細胞中看到的癌細胞一樣，但是表觀遺傳景觀景觀與表觀性的彼此不同。重編程細胞以調整表觀基因組，異常癌症
廣泛的審查結論是多能環境可以控制癌症的癌症，這表明在創建器官期間可以啟用癌基因。重新編程癌細胞多能性並返回其原始距離的能力。這是理解疾病通貨膨脹期間靜脈修飾的重要模型。
“編寫新的癌症計劃的最大障礙是由於腫瘤高度多樣而引起的。但是只有細胞的一小部分才被寫成。”金說，由癌細胞和非癌症癌製成的實體瘤顯示了新的細胞編程的不同專業知識。癌細胞的編程效率仍然較低。在癌細胞和對新細胞編程具有抗性的遺傳突變中，一些表觀遺傳變化仍然可以使用，這限制了全面重編程。
Kim博士強調，為了了解腫瘤期間動態表觀遺傳學變化而編寫新的癌細胞計劃。這對於理解已經改善和改善的疾病很重要。
參考期刊和信用。主要圖像：
Kim Jung Sun“模擬和研究癌症的卑鄙變化的細胞編程”。 幹細胞的研究 （2020）：102062。 doi： doi.org/10.1016/j.sc.2020.102062
作曲家
Jungsun Kim博士博士
助理教授
Jung Sun Kim博士是俄勒岡州醫學院健康與科學癌症檢測的遺傳學，分子和醫療機構，癌症和高級研究中心的助理教授。並在Kennet Saret博士的諮詢下在賓夕法尼亞大學獲得博士學位後完成
她的實驗室研究癌症新編程和編程的分子機制。
