研究人員在一個看起來不錯的小蠕蟲的表面下,發現了一個新的線索,講述了細胞中一些類似結構的名為Cilia-Color預測,這些預測可幫助細胞感受到環境和材料的運動。這些結構有助於蠕蟲檢測環境並經常在比賽中生長。到目前為止,這些方法在拼圖中成長時朝著相同的方向。科學家們了解到,涉及組織和發送信號的蛋白質被稱為ARL13B,這些結構在這方面的增長管理中起著重要作用。
在阿卜杜拉·古爾大學(Abdullah Gul University),研究員梅爾夫·圖蘭(Merve Gul Turan),哈尼夫·坎塔西(Hanife Kantarci),塞比哈·塞維克(Sebiha Cevik)博士和Oktay Kaplan博士對這一現象和ARL13B的調查以及其他分子,以及支持CILIA的生長。
通過使用顯微鏡下的特殊光澤來仔細觀察 – 使用熒光來強調細胞細胞的工具。 – 科學家們遵循一些蠕蟲在匹配標記中生長的感官細胞。在這些預測的頭上,它們並排拉伸,在尾部,它們會產生y結構,儘管每個纖毛的真實長度可能會有所不同。但是,匹配生長的形式仍然相同,當蛋白ARL13B消失時,纖毛將不再被發現,在許多情況下,指向不同方向。
好奇的。儘管纖毛與ARL13B的蠕蟲一樣長,但仍發生了這一中心。通常,這種發現表明蛋白質的作用不僅是纖毛生長的時代,而且還可以幫助他們進行“我們的遺傳分析表明ARL-13會影響Cilia-Cilia Cilia的伸展。
科學家還發現,助理蛋白質組稱為Bardet-Biedl Syndlome-The蛋白收集的蛋白質,有助於運輸內部材料。纖毛可以改善缺乏ARL13B蠕蟲的問題。這表明ARL13B的工作與纖毛外層的變化(也稱為MMBEN)之間的可能聯繫,它的作用類似於結構周圍的皮膚。
推薦ARL13B蛋白質,返回到適當的纖毛伴侶的康復蠕蟲。這證實了該單一蛋白質的重要性。在纖毛的治療中,團隊還測試了已知會影響纖毛生長時間的其他基因,例如基因斯(Kinese),具體取決於細胞活性和染色活性的環境。但是,這些基因對問題沒有影響。定位指出,不同的生物路線控制著纖毛的長度和側面生長的長度。
某些基因的變化會導致更明顯的問題。刪除ARL13B和其他基因。與影響纖毛的腎臟疾病相關的腎植物學2-會產生較差的定位。當第三個基因,有助於控制蛋白質和結構的脫乙酰基酶6時,將其去除。纖毛更長,但仍然沒有安排。這些結果表明,ARL13B是更廣泛的蛋白質網絡的一部分,該網絡有助於維持纖毛的適當佈局。
更多地了解纖毛外表面的作用。科學家們看著通常在纖毛之外的特定脂肪標記。在沒有ARL13B的情況下,該物質出現在纖毛信號內部的膜行為變化內。當在這些突變中去除Bardet-Biedl聯合蛋白時,這些脂肪將恢復正常位置,從而支持ARL13B有助於管理纖毛膜的想法。
Kaplan博士和他的同事的發現為ARL13B幫助通過Cilia的表面組織了Cilia的想法提供了強有力的支持,而不僅僅是內部結構。 Cap Lan博士認為,其他堅硬的分子被稱為幫助細胞在纖毛之間緊密接近的分子,將來應探索。
參考期刊
Turan MG,Kantarci H.,Cevik S.,Kaplan oi“ Arl13b控制著Cilia-Cilia的拉伸。要在Caenorhabditis eleganans中放置一個複雜的Bardert-Biedl蛋白”,“ Iscicencencencencencencencencencencenceencencencencencencencencencencencencencencencencencencencencencence,2025年,2025年。 https://doi.org/10.1016/j.isci.2025.111791
關於作者
Sebiha Cevik博士 她是土耳其阿卜杜拉·古爾大學(Abdullah Gul University)的分子生物學家和領先的研究人員,她專注於稀有遺傳疾病背後的細胞機制。她的工作調查了纖毛等細胞的結構如何為人類的健康和發展做出貢獻,他們對他們在感官和愚蠢中的作用特別感興趣。 Sevic博士在該領域寫了許多有影響力的教育,並向新一代科學家提供了生物學研究的建議。

Octay Kaplan博士 是阿卜杜拉·古爾大學(Abdullah Gul University)的一名遺傳學家,他的作品以纖毛的生物學和手機組織而聞名。他的研究研究了分子與顯微鏡協調細胞預測的發展和結構,有助於我們了解與纖毛異常有關的遺傳疾病。 Caplan博士也被接受創造創新和遺傳工具來研究模擬生物,例如 Caenorhabditis elegan–