當大多數人開始尋求多發性硬化症 (MS) 的幫助時，這種疾病多年來一直在悄然襲擊大腦，直到最近。科學家們不確定哪些細胞首先受到影響，也不確定損害何時真正開始。
在早期階段跟踪疾病的發作。
加州大學舊金山分校的研究人員通過分析血液中循環的數千種蛋白質，提供了迄今為止最詳細的時間表。他們的發現表明，免疫系統開始攻擊大腦的保護性髓鞘。這是脂肪隔離神經纖維的速度比科學家之前認為的要快得多。
研究小組測量了髓磷脂片段和其他分子。免疫系統攻擊留下的殘留物以及驅動免疫反應的化學信號。這項工作使他們首次概述了導致多發性硬化症發作的生物事件。
這一發現為早期診斷打開了大門。並可能使未來的預防成為可能。
身體的早期預警信號
研究表明，MS 首先針對髓鞘。大約一年後，底層神經纖維受損的證據開始出現。
在參與免疫的早期階段增加的蛋白質中，有一種蛋白質很突出：IL-3。該分子在疾病的早期階段發揮著關鍵作用。當中樞神經系統受到嚴重損害時。即使患者沒有症狀，IL-3 也有助於將免疫細胞招募到大腦和脊髓中。他們開始攻擊神經組織的地方
“我們認為我們的工作為多發性硬化症的診斷、監測和可能的治療提供了許多機會，”加州大學舊金山分校神經病學助理教授、該研究的共同第一作者艾哈邁德·阿卜杜勒哈克醫學博士說，該研究發表在加州大學舊金山分校。 天然藥物 10 月 20 日“這可能會改變理解和管理這種疾病的遊戲規則。”
在診斷前數年追踪血液線索。
研究人員分析了 134 名最終患上多發性硬化症的人的血液樣本中的 5000 多種不同蛋白質。這些樣本來自美國國防部血清庫。它從應徵者那裡採集血液，這是因為樣本保存了數十年。科學家們能夠測試這些人被診斷前幾年抽取的血液樣本。
診斷前七年，研究人員檢測到一種名為 MOG（髓鞘少突膠質細胞糖蛋白）的蛋白質出現峰值，該蛋白質表示神經纖維周圍的髓鞘絕緣層受損。大約一年後，他們觀察到神經纖維輕鏈的增加。這是神經纖維本身受傷的跡象。
在同一時期，IL-3 和幾種相關的免疫蛋白出現在血液中。這表明免疫攻擊正在進行中。
為預測性血液檢測奠定基礎
該團隊總共鑑定出約 50 種可作為多發性硬化症早期標誌物的蛋白質。他們已經提交了一項使用 21 種最可靠標記物進行血液診斷測試的專利申請。
Ari Green 博士，加州大學舊金山分校神經病學系神經免疫學和神經膠質生物學系主任，也是該研究的資深作者。報告稱，這些發現可能會改變醫生預防和治療的方式。
“我們現在知道多發性硬化症的發病時間早於臨床發病。這提高了我們有一天能夠預防多發性硬化症，或者至少利用我們的理解來保護人們免受進一步傷害的真正可能性。”
作者：UCSF 的其他作者包括 Gabriel Cerono（醫學博士）、Kiarra Ning、John Boscardin（博士）、UCSF ORIGINS Study、Christian Cordano（醫學博士、博士）、Asritha Tubati、Camille Fouassier、Eric D. Chow（博士）、Refujia。 Gomez、Adam Santaniello、Kelsey C. Zorn（MHS）、Jill A. Hollenbach 博士、公共衛生碩士、Jorge R. Oksenberg 博士、Bruce AC Cree 醫學博士、博士、MAS、Stephen L. Hauser 醫學博士、Jonah R. Chan 博士、Sergio E. Baranzini 博士、Michael R. Wilson 醫學博士和 Ari J. Green 醫學博士。對於所有作者，請參閱該文章。
資助：這項工作由國防部部分資助。 (HT94252310499)、美國國立衛生研究院 (R01 NS105741 R01AG062562 R01AG038791、1S10OD028511-01、R35NS111644、Valhalla 基金會、國家多發性硬化症協會、Westridge 基金會、國家多發性硬化症協會 (RFA-2104-37504、 SI-2001-35751)、Water Cove 慈善基金會、Tim 和 Laura O’Shaughnessy 以及 Littera 家族負責所有資助和披露。請參閱此文檔。
