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您的 DNA 可能決定您如何使用大麻。

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您的 DNA 可能決定您如何使用大麻。

加州大學聖地亞哥分校醫學院的研究人員與基因檢測公司 23andMe 合作,確定了與大麻使用相關的人類基因組區域。他們的發現揭示了與心理、認知和身體健康的新遺傳聯繫,提供了最終可以指導大麻使用障礙的預防和治療策略的見解。研究結果於 2025 年 10 月 13 日發布。 分子精神病學。

“大麻被廣泛使用。但其對健康的長期影響仍不清楚,”Sandra Sanchez-Roige 博士說。加州大學聖地亞哥分校醫學院精神病學副教授、該研究的資深作者說。研究人員還對導致大麻使用障礙的遺傳學和特徵之間的關係感興趣。這可能會干擾一個人的日常生活。

“雖然大多數嘗試大麻的人不會繼續發展大麻使用障礙,但一些研究估計接近 30% 的人會出現這種情況,”Sanchez-Roige 說。 “了解早期行為的遺傳學可能有助於明確誰的風險更大。這為預防和乾預策略打開了大門。”

為了探索這些聯繫,研究人員利用 131,895 名 23andMe 研究參與者的遺傳數據進行了全基因組關聯研究 (GWAS)。參與者完成了一項關於他們是否曾經使用過大麻的調查。人們被問及吸食大麻的頻率。

加州大學聖地亞哥分校醫學院精神病學系基礎研究教授兼副主席、該研究的合著者亞伯拉罕·A·帕爾默(Abraham A. Palmer)博士說:“幾十年來,我們一直知道遺傳因素會影響是否嘗試藥物、使用這些藥物的頻率及其成癮風險。” “像 GWAS 這樣的遺傳工具可以幫助我們識別將大麻使用與大腦功能和行為聯繫起來的分子系統。”

該研究發現了兩個與終生使用大麻顯著相關的基因。首先,細胞粘附分子 2 (CADM2) 在神經細胞如何在大腦中建立連接和通信方面發揮著重要作用。先前的研究已將 CADM2 與衝動、肥胖和癌症擴散等特徵聯繫起來。同樣的基因也與人們吸食大麻的頻率有關。

基因 2 代謝型谷氨酸受體 3 (GRM3)影響神經元如何溝通以及大腦如何隨著時間的推移進行適應。 GRM3 此前曾被認為與精神疾病有關。包括精神分裂症和雙相情感障礙

桑切斯-羅伊說:“我們表明,大麻的遺傳學通過嘗試和更頻繁地使用大麻而發揮作用。與其他精神特徵、感知措施甚至身體健康問題都存在遺傳聯繫。”

二次分析揭示了另外 40 個與終生吸食大麻相關的基因以及 4 個與吸食大麻頻率相關的基因。其中 29 個基因此前並未與大麻相關特徵相關。

研究人員隨後分析了與吸食大麻遺傳傾向相關的健康狀況。他們分析了美國國立衛生研究院 (NIH) 的兩個大型獨立數據集中的數千個特徵。 我們所有的研究項目 和范德比爾特大學醫學中心生物樣本庫。

整個基因組 終生吸食大麻和吸食大麻的頻率與 100 多種不同的特徵在遺傳上相關,包括精神疾病(如精神分裂症、多動症、焦慮和抑鬱)、認知特徵(如執行功能和冒險精神)和身體健康(如糖尿病、慢性疼痛等)。和冠心病)它還與吸煙、艾滋病毒和肝炎等傳染病的風險增加有關。和自身免疫性疾病

這項研究是第一個全基因組關聯研究,旨在檢查大麻使用障礙之前的行為。

“大麻的使用仍在繼續,”第一作者、Sanchez-Roige 實驗室的訪問學者、西方大學的博士後研究員 Hayley Thorpe 博士說,“通過研究這些中間特徵,我們可以開始繪製在大麻使用障礙發生之前遺傳風險是如何產生的。”

目前尚無 FDA 批准的藥物治療來治療大麻使用障礙。作者希望 GWAS 的生物學發現能夠支持未來確定治療目標和針對該疾病的預防性干預措施的努力。

該報告的其他合著者包括加州大學聖地亞哥分校的 John J. Meredith、Mariela V. Jennings、Renata B. Cupertino、Shreya Pakala; Pierre Fontanillas、Sarah L. Elson 和 23andMe, Inc. 的 23andMe 研究團隊; Jibran Y. Khokhar,西部大學;艾瑪·約翰遜 (Emma C. Johnson),聖路易斯華盛頓大學;和 Lea K. Davis,范德比爾特大學醫學中心。

該研究部分由 NIH 的國家藥物濫用研究所(撥款 R01 DA050721、P50DA037844 和 P30DA060810)和煙草相關疾病研究計劃(撥款 T32IR5226)資助。

23andMe 研究參與者提供了知情同意書並自願參與在線研究。根據人類研究保護計劃認證協會 (AAHRPP) 認可的 Salus IRB 批准的協議。

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