據一項研究稱，使用 Depo-Provera 的女性患上緩慢生長的腦腫瘤的風險更高 一項新研究 此前，避孕藥製造商輝瑞公司面臨數百起訴訟，聲稱其意識到潛在風險。
Depo-Provera 是長效醋酸甲羥孕酮 (DMPA) 的品牌名稱，含有合成孕激素，可阻止卵巢釋放卵子以防止懷孕。
使用的注射劑 美國大約四分之一的性活躍女性 在某個時刻，持續大約三個月。
在這項新研究中，研究人員檢查了超過 6100 萬女性的記錄，發現使用 DMPA 的女性被診斷患有腦膜瘤的風險是未接受激素避孕的女性的兩倍。
腦膜瘤通常是良性的，但腫瘤可能會通過對神經或大腦結構施加壓力而引起問題。這種疾病對女性的影響比男性更常見，可能是由於女性荷爾蒙的影響可以刺激腫瘤生長。
克利夫蘭診所和凱斯西儲大學的研究人員發現，31 歲後開始使用 DMPA 或使用 DMPA 超過四年的女性患腦膜瘤的風險最大。
研究作者在《JAMA Neurology》雜誌上寫道：“在這項研究中，接受 DMPA 治療的女性隨後診斷出腦膜瘤的相對風險更大，尤其是接觸時間較長且開始治療年齡較大的情況。”
該研究是觀察性的，這意味著它沒有提供 DMPA 導致腦膜瘤的證據。
醋酸甲羥孕酮最初於 1954 年合成，用於治療子宮內膜異位症、子宮肌瘤和其他婦科疾病。
由於擔心癌症風險，美國食品和藥物管理局 (FDA) 多年來拒絕將 Depo-Provera 用於避孕藥具，經過進一步研究並在其他國家用作避孕藥後，最終於 1992 年批准了它。
擔憂還不止於此。 2004年，其標籤上添加了“黑框”警告，警告使用者它可能導致骨礦物質密度顯著損失，尤其是長期使用。
然後去年， 《英國醫學雜誌》發表的一項法國研究 研究發現，使用 Depo-Provera 超過一年的女性患腦膜瘤的風險增加 5.6 倍。
現在 輝瑞面臨 1,200 多起聯邦訴訟 與 Depo-Provera 有關，女性聲稱該製藥巨頭未能警告她們有關腦膜瘤的風險。
路易斯安那州的一位原告羅賓·菲利普 (Robin Phillip) 表示，她患有顱內腦膜瘤，導致她左眼失明並行走困難。
“所有這些女性都患有腦膜瘤。許多人接受了手術，一些人接受了放射治療，每個人的生活都受到了很大影響，”菲利普和其他原告的代表律師埃倫·雷爾金（Ellen Relkin）說， NBC新聞說。
據 NBC 新聞報導，Phillip 的訴訟聲稱，自 1983 年以來就有研究表明黃體酮與腦膜瘤之間存在聯繫，因此輝瑞應該更早地研究 Depo-Provera 的風險。
輝瑞公司的一名代表告訴《華盛頓郵報》，“這些指控毫無根據，並將積極反駁這些指控。”
據 NBC 新聞報導，輝瑞公司於 8 月提出了一項終止訴訟的動議，理由是其 2023 年發現 Depo-Provera 與腦膜瘤之間存在潛在聯繫。
該公司表示，它要求 FDA 更新警告標籤，但該機構拒絕了這一請求，因為現有研究不支持該警告。
輝瑞告訴《華盛頓郵報》，它“支持 Depo-Provera 的安全性和有效性，該藥物已被世界各地數百萬女性使用，對於想要管理生殖健康的女性來說仍然是一個重要的治療選擇。”
