URG是一種伴侶分子，負責啟用尿素，這是一種酶，取決於所需的鎳，導致許多細菌和真菌感染宿主。 UREG多任務充當GTPase（結合其他伴侶）的GTPase，以利用水源性的能量。為了傳遞使用尿素所需的離子離子
在研究重要的地方，Bip（Aix Marseille University and CNRS）實驗室的Elisabetta Mileo博士以及來自Gtpeclle大學藥學和博洛尼亞大學（博洛尼亞）的Barbara Zambelli教授以及ValérieBelle和Annalisa Pierro教授。在活細胞中，這在理解我們自然棲息地中的蛋白質功能方面表現出很大的飛躍。發表在《雜誌》上的研究中稱讚他們的研究，並解釋說，酶必不可少的UREG蛋白。細菌中的歐里亞在生理競爭中表現出驚人的靈活性，這對於酶活性可能很重要。
以前，URER作為指導在幫助酶取決於尼克基（例如歐洲）的酶的作用已在測試管中的研究中得到很好的記錄，這證明了該酶的靈活行為以解決該問題。這些數據通過調整由位點指示的自旋標籤與電子帕拉米格攝政（SDSL-EPR）的規範相結合，以觀察直接壽命的單元格中URER的行為來推動理解。
Zambellee博士強調了這項研究的重要性，並指出：“結果表明URER保持各種結構景觀。 在細胞中存在於人群的結構中，在深度信息中表現出隨機特徵或緊湊這些特徵的人證實了URG的生理重要性，並引入了蛋白質彈性對這種特定酶的作用，這可能與寬蛋白在傳輸金屬離子中的相互作用的控制可能有關。 “
研究人員使用創新技術來研究細胞環境中UREG蛋白的行為 –在細胞中 EPR實驗是通過首次通過重組表達引起的有趣蛋白質標記進行的，然後在細胞內傳遞。 “ Mi Lo博士，解釋了與鈣，離子和短熱衝擊有關的方案，交付（42°C）。
這項研究不僅是強調了UREG蛋白質的真實異常和靈活性，而且還標誌著在其本地細胞環境中研究蛋白質的重要方法的進步。 “使用氮氧化物在室溫下使用EPR分析的自旋標籤的應用，該條件與研究下的細胞壽命兼容。”邁爾斯添加了邁爾斯，增強了觀察自然環境中蛋白質的能力。通過使用先進的SDSL-EPR頻譜規範，研究團隊在URG結構中提供了有價值的信息，這是未來努力的基礎，重點是解決使用蛋白質中使用蛋白質的複雜機制。這項研究不僅是更深入的，我們對蛋白質變化的理解，還為靶向治療的發展和生物技術的使用開闢了新的途徑，以發現新藥和抗菌分子。
參考期刊
Annalisa Pierro等人，“ SDSL-EPR在GTPase Ureg結構的細胞中的檢查”，Iscience，2023
山： https://doi.org/10.1016/j.isci.2023.107855–
作曲家
芭芭拉·贊貝利（Barbara Zambelli） – 2021年副教授，助理教授Unibo，此前自2008年以前，她的研究活動旨在了解分子水平和結構。 由金屬驅動的蛋白質相互作用 在生物系統中，它負責控制生命的重要代謝過程。特別是她的主要研究線涉及細胞的代謝 鎳 以及對 人類健康使用醫療用途和可能的藥物
Elisabetta Mileo 是法國馬賽的“BioénergétiqueetingénieriedesProtéines”實驗室的CNRS研究人員。她是一名化學家和動作規格，具有合成和使用氮氧化物作為生物學中的自旋標籤的經驗。大多數E. Mileo研究活動都致力於檢查蛋白質結構的變化，尤其是在伴侶蛋白和其他柔性蛋白中，目的是獲取有關影響蛋白質運行的蛋白質變化的信息。她的工作的主動性取決於蛋白質檢查的事實。 SDSL-EPR直接在單元格內進行操作（在細胞中 EPR）在生理條件下，她的教育還旨在開發新的工具和新的旋轉標籤，以監視“操作”蛋白質。 EPR直接進入活細胞。
