在測試發現某些批次含有微量致癌化學物質後，FDA 宣佈在全國范圍內召回超過 580,000 瓶降血壓藥物。受影響的藥物鹽酸哌唑嗪由 Teva Pharmaceuticals 和 Amerisource Health Services 以 1 毫克、2 毫克和 5 毫克膠囊的形式銷售。
健康專家敦促患者不要突然停止服藥，因為血壓不受控制可能很危險。相反，消費者應該檢查處方瓶上的批號，如果他們的藥物在召回清單上，請聯繫他們的醫生或藥劑師。
FDA 表示，這個問題涉及亞硝胺雜質，這是一類化合物，長期接觸會增加患癌症的風險。在這裡，您可以找到有關血壓藥物召回、受影響的藥物以及患者應採取的後續步驟的所有信息。
哪些高血壓藥物已被召回？
此次召回涉及鹽酸哌唑嗪 1 毫克、2 毫克和 5 毫克膠囊，這些膠囊以 Teva Pharmaceuticals 品牌在全國范圍內銷售。該問題影響了超過 58 萬瓶，有效期為 2026 年 4 月至 2027 年 9 月。該藥物通常用於治療高血壓和創傷後應激障礙 (PTSD) 相關症狀，但由於污染問題而被下架。
患者可以通過檢查 FDA 官方召回通知中列出的批號來檢查其處方是否屬於召回範圍。如果您發現匹配，FDA 建議在對您的藥物進行任何更改之前致電您的醫生。
這種高血壓藥為何被撤市？
根據 美國FDA該藥物含有“超過可接受攝入量”的亞硝胺化合物，稱為 N-亞硝基哌唑嗪雜質 C，它是一類與癌症風險增加相關的化學物質的一部分。此次召回已被正式列為 II 級，這意味著嚴重傷害的風險被認為很小，但仍然具有醫學意義。
儘管 FDA 的 II 級召回分類意味著大多數人不太可能受到嚴重影響，但該機構警告稱，可能會發生“暫時的或醫學上可逆的不良健康後果”。梯瓦指出，高血壓的替代療法仍然廣泛存在，並重申其對質量控制的承諾，並表示：“患者可以獲得許多替代療法。”
“Teva 在藥物生命週期的每個階段都優先考慮患者安全和產品質量。”
化合物N-亞硝基、哌唑嗪、雜質C可能在生產或儲存過程中形成。
