世界 懷孕從根本上預測，西迪基的光線預期。她說 金屬絲 上週的峰會。 “只有很大的風險可以從桌子上混合。”
塞迪基（Seddiqui）是一家生物技術公司蘭花公司（Orchid Company）的創始人兼執行官，該公司對胎兒進行了完全檢查，支持IVF。蘭花說，通過在選擇任何人移植之前分析不同胎兒的DNA，父母可以降低孩子受遺傳狀況影響的風險。我的朋友是在基因組中與喬治·吉里什（George Cherish-a）的先驅交談，並在哈佛大學醫學院（Boston）的頂部與遺傳學教授交談，並探索了完全基因組序列的諾言和潛力。
和 估計的 世界各地4％的人患有由單個遺傳突變引起的疾病。通過胎兒檢查，“這些疾病可以完全避免。”此外，世界上將近一半的人口患有至少遺傳基礎的慢性疾病。 Siddiqui說：“現在，您可以通過這兩個數字減少這種危險的遺傳成分。”植入之前對五個胚胎進行了分析。
蘭花，哪個 參考 對可以通過胎兒檢查可以實現的降低風險量的統計分析表明，相對風險的準確減少取決於許多因素。其中包括疾病的傳播，已經分析的胚胎數量以及已經檢查的遺傳變量對疾病發展的可能性的影響。
教會是蘭花的投資者，據信它提供的胎兒檢查類型是最有效的醫療技術之一。人類基因組項目是為所有人類基因繪製地圖的首次努力，耗資30億美元，但是由於基因組序列的成本已大大下降。蘭花的完整基因組序列每個胎兒成千上萬美元。教會認為，這可能是“投資的10次回報”。 “我們的醫療保健費用，心理問題和家庭問題的很大一部分可以通過這種方式解決。”
Siddiqui使用技術檢查其胚胎。她的母親患有成人失明的故事，由於基因組的遺傳對比而分享了成人儀表。她說：“幸運的是，所有胚胎對此都是負面的。” “但是，在南亞大多數家庭中，另一件事非常普遍，這是對心髒病和糖尿病的極大危險。這是我們依賴優先事項的另一件事。”
西迪克描述的失明是單色，這意味著這是一種遺傳對比的結果。在眾所周知的個體基因疾病中，“ 95％沒有治療，遠不及治療。”但是，許多其他病例，例如精神分裂症，躁鬱症或心髒病 – 是多個遺傳學的，這是受許多遺傳變量累積效應驅動的。為此，遺傳風險度可以確定疾病的風險，並且可以針對成人和胎兒進行計算。蘭花胎兒試驗正在尋找兩種疾病。
