香港中文大學（Cuhk-Shahenzhen）的甘陳（Gang Chen）博士領導的科學家提出了一種識別和與特定RNA結構相互作用的新方法。他們的教育對 細胞物理科學報告說明這些分子是專門設計的，稱為新核肽酸，可以同時連接到兩個RNA區域，這是第二個RNA的一部分，而RNA區則具有單個線。
RNA是生物體中重要的分子，有助於執行職責，包括基因和蛋白質產生。複雜的折疊形狀稱為二級結構，使得很難針對特定空間。先前的方法，例如稱為反義奧葉核核苷酸的合成分子，該分子與特定的RNA序列相關，以阻止其工作，並且僅在具有獨奏線或鬆散配對的RNA區域起作用的類似化合物。一種類型是為單個柔性RNA設計的，而其他類型則是為粘貼雙線的區域而設計的。它們可以緊密連接到兩個區域相遇的區域，從而可以研究和管理新的RNA。
專家測試了這些分子關於不同類型的RNA，例如RNA，一種頭髮形狀的形狀，它是一種看起來像microRNA的結構，在使用之前，它們是非亮度microRNA的形式，並且是一種遺傳分子的信使RNA。實驗顯示了多功能性。例如，他們表明特定的核肽對可以阻止迪切爾酶的活性，該酶將以成人形式切割微核酸。這種能力可以打開門以控制其他單元中的microRNA水平。這些分子提高了該過程的效率，稱為核醣體幀速率。一些病毒機制，包括SARS-COV-2和HIV-1，用於改變遺傳閱讀框以產生必要的蛋白質。通過指定Meessenger RNA中的區域目標，研究人員強調了這種創新技術的潛力。
Chen博士解釋說：“通過將兩個合成分子相結合，我們在RNA結構的靶標中達到了新的精度和編程水平。”他強調了該平台如何導致一種新工具來治療疾病或詳細檢查RNA。
該研究還探討了這些分子如何靶向與某些疾病相關的RNA結構。例如，神經系統疾病通常是由不正確的RNA對手引起的，RNA部件的連接不正確。這些核肽對可以通過重點關注特定結構來固定誤差，就像分子工具一樣，該工具被解析或檢查了重要RNA的一致性。
近年來，用RNA靶標和研究的治療進展。這項研究展示了重要的步驟，並提供了更準確，可調節的工具，用於使用RNA。這一發現為治療疾病和科學調查的潛力鋪平了道路。
參考期刊
Lu，R.，Deng，L.，Lian，Y。 ，et A.“帶有使用新酸的平台的RNA的二級結構”。 細胞物理科學報告2024，5，102150。 doi： https://doi.org/10.1016/j.xcrp.2024.102150
作曲家
Drang Chen 是香港中文大學醫學院的教授（https://med.cuhk.edu.cn/en/techer/164– 他於2001年畢業於中國科學技術大學（USTC）的化學學士學位。他獲得了博士學位。羅切斯特大學化學系教授教授的博士學位與熱科學和NMR研究有關的工作，對RNA的依賴性RNA結構的依賴性將提高RNA的準確性，例如MFOLD和RNASTRUARIURE。從2006年1月至2009年6月，在加利福尼亞大學伯克利分校的化學系中。他在Tinoco實驗室的研究是使用結構結構的機制。他是大衛·米拉爾（David Millar）實驗室的研究人員。 2010年7月，他加入了新加坡南南技術大學化學和生物化學系的小組。他於2020年與Cuhk-Shahenzhen一起加入
