看到人體治療過程的目標太多的世界，導致不僅可以看到的疤痕，而且還迫使我們的手指捲入棕櫚中，這種情況並非來自科幻小說。對於與Keloids和Dupuytren keloid一起生活的人是正確的。厚度增加了傷口的疤痕，而杜普特倫（Dupuytren）氏病則導致手指彎曲成棕櫚，因為厚厚的疤痕組織帶來了獨特的挑戰。這兩種情況都是人體治療過程進入坐標，超負荷，導致太多疤痕的結果，這些疤痕不知道何時停止。即使這是正常的並且對人們的生活產生的重要影響，有效的治療也很難理解，通常轉向手術，這並不能阻止病情恢復。科學家探索了這些疾病的遺傳根源，希望發現其起源的新方法，而不是談論症狀。
在德國慕尼黑路德維希·馬克西米利人大學的Elias Volkmer博士的領導下，包括Marcus Stocks，Annika S. Walter，Elif Akova，Ajarn Wolfgang Boecter，Attila Aszodi，Gerglitz，Gerglitz和Dyefytren疾病詳細介紹了日記。 Heliyon使用晚期基因揭示了確定這兩種纖維化條件的不同遺傳樣式。
儘管乳突和Dupuytren的疾病起初看起來可能相似。但是研究表明，它們在遺傳路徑上完全不同。這一重要發現表明，除了一般手術方法外，每個線索都有自己的遺傳特徵為新的治療策略奠定了基礎。
埃里亞斯·沃克默（Elias Volkmer）展示了他們的發現：“我們仔細地從所有組織中提取高質量的遺傳材料，發現許多基因具有令人驚訝的統計學意義。
團隊開始通過從兩種情況下收集組織，以確保所有道德準則和參與者同意。之後，他們使用現代基因檢查整個基因組的所有活動。與Dupuytren病相比，這種方法使他們只能鑑定乳突中或多或少的活性基因，從而清楚地說明了獨特的生物學過程和在每種情況下發揮的途徑。
沃爾克默（Volkmer）解釋說：“在組織遺傳數據後，我們根據人類參考來找到許多基因的活動水平，然後我們調整基因的活性是標準的，並使信息易於理解遺傳景觀。”
對這一先驅的研究不僅更深入，而且更深入，我們對驅動這些疾病的遺傳因素的理解，但仍為涉及每種疾病中特定遺傳疾病的個人治療的發展打開了大門，這些發現從這些發現中帶來了許多好處。對於那些受到使身體虛弱的疾病影響的人來說，有許多新的希望，通常是身體虛弱的。沃爾克默（Volkmer）強調了他們的工作的重要性：“我們的分析重點是改變每種情況下的不同分子。我們在它們之間沒有發現共同的遺傳活性。我們的研究聲稱重要的生物學過程和信號可以在它們的發展和進步中起重要作用。”
參考期刊
Marcus Stocks，Annika S. Walter，Elif Akova，Wolfgang Boecer教授，Attia Astia Aszodi教授，Gerd Gerd Gauglitz教授，Maximilian Sallen博士，Elias Volkmer博士，“ RNA-SEQ https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2023.e23681–
作曲家
沃爾克默博士 是一位著名的醫學專家，具有著名的教育背景，始於他在慕尼黑的家鄉，他在慕尼黑路德維希·馬克西米利大學（LMU）的學術旅程中獲得了巨大的成功，導致享有聲望的工資促進了波士頓哈佛學校的教育。沃爾克默（Volkmer）博士的研究在明尼蘇達州羅切斯特（Rochester）的梅奧診所（Mayo Clinic）發出了八個月的激發。在受歡迎的拉里·卡尼茲（Larry Karnitz）研究實驗室中，他的博士學位論文有一個重要的實驗，該研究為醫學研究的未來奠定了基礎。
經過這一施工經驗，Volkmer博士為他的研究工作和臨床責任創造了平衡。他對手術的臨床關注使他成為慕尼黑和德國南部領域最著名的專家之一。博士在發展知識和醫學實踐方面的承諾是教授嚴格過程中的其他證據。 LMU最近，他的職業生涯是對醫學研究和診所的奉獻證明，這加強了他對醫學界的重要參與。
