ALS在顯微鏡下：免疫細胞，遺傳學和答案。

肌萎縮症（ALS）的側面是一種神經退行性疾病。與脊髓中神經細胞的惡化和大腦的變質不同，這些細胞和大腦在自願甚至呼吸的問題上控制著肢體時具有殘疾的ALS。可惜沒有辦法治療這種疾病。決定之一是隱藏在許多保護人類生物的免疫細胞中。首先，科學家專注於小膠質細胞，這是一種具有學術居住的中樞神經系統。這些細胞在腦和脊髓的治療以及吞噬作用中起著重要作用。擺脫ALS中受傷的神經元或小膠質細胞功能的碎片並不簡單。但是非常複雜，有很多方面，這給科學家帶來了重大挑戰。啟用的小膠質細胞是一個高度多樣的細胞，具有大量的消化群體，由遺傳背景和其他可能與有趣基因相互作用的相關基因控制。但是，遺傳背景在小膠質細胞獨特形式的精確作用以及與其他免疫細胞相互作用在ALS驅動病理機制中的相互作用的影響尚不清楚。

Inspection of the effects of genetic background changes on the variety of Microglia and the duties of ALS rats are mutual efforts led by Dr. Okuru Komin and Professor Koji Manaka from the Department of Neurology and Pathology, Riem Medical Research Institute (Riem), which includes Master Tomoo Ogi from the Department of Information, Riem, Naogya University and Associate Professor Kunihiko Hinohara from the Department of Education,納吉亞大學。在理解ALS的自然病理方面取得了顯著發展。他們的努力強調了在發展神經疾病知識方面共同努力的重要性。

這本高級文章發表在Iscience中，這是第一個揭示遺傳背景變化對兩種不同ALS大鼠的小膠質細胞種類的深刻影響的人。研究採用細緻的方法，例如行為，生物學，細胞和遺傳技術，以及對RNA，單細胞的分析，以了解對ALS小膠質細胞種群的遺傳多樣性的新理解。詳細分析單個細胞，揭示了珠寶群表達中的小膠質細胞的種類，使我們能夠理解Al

Koji Yamanaka教授解釋說：“相互模型建模，超氧化物歧化酶1特殊酶調節劑，ALS是檢查Microconne差異的最佳選擇。他繼續說道：“我們的研究證實了微膠質細胞的種類與塔羅和黑鼠免疫系統的各種關係之間的關係。了解保護ALS之間的運動細胞的方法是治療疾病的線索之一。

進一步的研究宣布了浸潤的免疫細胞數量以及疾病結束時黑大鼠模型和芋頭之間外部免疫細胞比率的差異。一些大壩的生成標記，黑色大鼠和大鼠的小膠質細胞之間的相反規則。 “From the current education, we suggest that the environmental cells from the immune system and/or the infiltration of immune cells may affect the progress of the disease by adjusting the survival and the influence of the dam in the ALS models, summarizing the extensive research. Okirut Kosom, Professor Koji Manaka and their high qualities team have revealed the important effects of genetic background changes on the differences of MicrogLial. Response and progress in the ALS models. However, because只有兩個有限的實驗強調了分析具有多種鍵的ALS模型的需求。

參考期刊

Okiru Komine，Syuhei Ohnuma，Kunihiko Hinohara，Yuichiro Hara，Mayuko Shimada，Tomohiro Akashi，Seiji Watanabe，Akira Sobue，Noe Kawade，Tomoo Ogi，Tomoo Ogi和Koji Yamanaka。遺傳背景波動會影響大鼠，模型，側面，肌萎縮症的小膠質細胞的種類和疾病的進展。

山： https://doi.org/10.1016/j.isci.2024.108872–

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