腺癌（GEA）胃食管（GEA）是一個嚴重的健康問題，會影響上層消化系統，通常在晚期預後中被診斷出來。傳統治療包括化學療法和靶向藥物。但是這些耐藥性仍然是一個挑戰。遺傳研究的最新進展強調了理解可能影響治療結果的特定突變的重要性。其中一個突變是SMARCA4在控制基因的表達和維持基因組以及對GEA的影響方面起著重要作用，在新研究中已經調查了對GEA的影響。
這項先進的觀察研究由德克薩斯大學MD安德森癌症中心的Jaffer Ajani博士進行，使用下一個序列（NGS）檢查GEA的遺傳景觀。這項重要的研究發表在癌症中，這些期刊已由朋友檢查。
在這項研究中，GEA患者中Smarca4（Smarca4ms）的突變。這些突變與非簽名者的子類型具有顯著的關係，而死亡配體1（PD-L1）的陽性表達對於SMARCA4患者與患有正常SMARCA4的患者之間的生存並不重要。我們的研究表明，SMARCA4的突變對GEA患者的生存沒有重大影響。 ” Ajan博士說。
要識別SMARCA4基因中的突變，請使用NGS面板測試。這種高級方法允許檢測各種遺傳變化，包括點和變化的突變，副本的數量，這在擴散和生存疾病的情況下尤其涉及，這些疾病需要係統治療。教育包括涵蓋各種腫瘤和生物群落特徵的人口和診所數據。
在其他基因（例如FANCA，IGF1R，KRAS，FANCL和PTEN）中，Smarca4ms和突變之間還發現了重要關係。對於SmarCa4M，主要參與了單個新Clete（SNV）的突變。 TP53，ARID1A和ARBBB2經常發生相互突變。這重點是SMARCA4與GEA的其他遺傳變化之間的複雜工作。
“我們的發現強調了GEA複雜的遺傳景觀以及了解各種基因突變之間的相互作用的需求。” Ajan博士補充說。 “檢查SMARCA4突變，該GEA中的全面可以為目標的發展和個人治療策略鋪平道路。”
儘管發現了重要發現，但該研究也強調需要進行其他研究以完全解釋GEA中SMARCA4突變的臨床。未來的教育應通過使用其他基因/SNF基因來對其在疾病中的作用有更全面的了解，從而將重點放在GEA的更廣泛的遺傳框架上。
總而言之，Achan博士及其同事提供了有關GEA遺傳支持的深度信息，強調了個人醫學在癌症治療中的重要性。通過揭示Smarca4突變與其他遺傳變化之間的關係。他們的研究將為發展目標治療的發展打開新的方式，並改善患者的結果。
參考期刊
Yamashita，K.，Sewastjanow-Silva，M.，Yoshimura，K.，Rogers，JE，Rosa Vicenni，E. https://doi.org/10.3390/cancers16071300
關於作者
Jaffer A.醫學博士是德克薩斯州癌症中心醫學博士Anderson（UTMDACC）的醫學教授和醫學教授。他的主要興趣是對胃腸道腫瘤的研究，尤其是專注於胃癌和食道癌。 Ajani博士是一個委員會，已獲得家庭醫學和醫學科學的認證。
Ajani博士從印度納克普拉的政府學院獲得碩士學位。 1971年，他仍在學院上，在賓夕法尼亞大學進行實習之前，他仍在循環，進行一般手術和骨科手術。然後，他在兩車道大學醫學院完成了實習和住所，並在MD Anderson癌症中心的醫療腫瘤中接受了診所診所。他於1982年成為教師UTMDACC，仍在研究所。他有一個大型診所實踐和自己的實驗室。他結婚了600多張印刷品，這些版畫已由他的朋友們檢查。自2007年以來，他贏得了很多國防部和NCI，他的首都將延長到2027年。他在2022年被稱為巨型胃腸道癌（giantofcancer.com）他是ASCO的朋友，自1991年以來一直被評為美國最佳醫生。他參加了許多國家和國際社會。他是國家癌症網絡的胃癌和食管癌的總裁已有25年了。
Matheus sewastjanow-silvaMD自2020年以來是德克薩斯安德森大學癌症中心（UTMDACC）的研究人員，Sewastjanow-Silva博士。醫學院在聯邦Mins Gerais（UFMG）學習時獲得了研究基金和國家獎項，這是加入世界上最大的醫療癌症中心進行POR癌症研究的必要準備。 Sewastjanow-silva擔任人口疲軟的主要醫生，包括他在醫院工作的土著人，在Covid-9的重大爆發中在學校的最新科學工作中在公共衛生管理中起著重要作用。 Sewastjanow-Silva很多次都參加了臨床實驗，包括檢查許多癌症生物學家的作用以及使用新的單構抗體進行治療。
