這些酶有助於傳輸細胞信號和燃燒脂肪。

脂肪會產生細胞膜和有機物，有些是細胞控制的重要分子。脂肪也是能源。但是體內過多的積累會導致肥胖。肥胖是世界上一個重要的問題，使用諸如運動和食物之類的傳統方法可能並不總是有效的。幸運的是，科學可以根據脂肪燃燒的細節提供有用的解決方案。脂肪的燃燒涉及由許多控制整個過程的酶挽救的脂肪的合成。通過了解這些酶的工作原理，可以開發出肥胖和其他與不正確脂肪燃燒有關的疾病的新方法。

由華沙Nencki生物機構的Katarzyna Kwiatkowska教授領導的團隊進行了高級研究，該研究提供了未知機制的未知機制，該機制調整了與脂肪燃燒有關的酶的效率。該團隊由Aneta Hromada-Judycka，Anna的Gabriela Traczyk組成。 Świątkowska，Anna Cieesielska和JuliaWiśniewska，它們在這一發現中都起著重要作用。他們在《脂肪研究》雜誌上發表的發現是理解細胞信號和燃燒脂肪的重要進展的代表。

科學家使用複雜的技術僅識別分子。二酰基甘油激酶-ε（DGKε） s– 與傳統樣式相比，這些嚴格的方法包括添加脂肪酸（棕櫚酸，這是食物中脂肪的一般成分）的脂肪酸（這是食物中脂肪的一般成分），包括具有單個氨基酸的DGKε變量的克隆。 DGKε是一種培養和使用特殊化學技術的人類腎細胞，例如所使用的化學物質。這些技術著重於研究的準確性和解決，從而導致穩定和可靠的結果。

Kwiatkowska教授解釋說：“在我們的研究中，我們首先發現了一個特定的胞質。 s– dgkε中的含氨基二酰化該氨基酸位於DGKε的Cyplamine側，與膜的inesmanelles結合在一起。 （酰基多甲基乙二醇和酰基蛋白的交換）以揭示酶（稱為ZDHC） s– 含量二酰化，我們發現了DGKε的可靠證據。 s– 可能影響轉化二酰基甘油的鈣酰化是一種化石酸，這是合成某些脂肪的重要步驟

科學家還將膠束與二酰基甘油一起使用。通過揭示DGKε活性的下降來檢查檢查酶的活性 s– 高氨酰化膠束是一種小圓形結構，是由分子（例如水和不喜歡水溶液中水的區域）引起的研究人員，研究人員還檢查了DGKε的細胞翻譯，除了檢測到大多數脂肪是合成的內質網狀中預期的DGKε。 s– 運輸手機和翻譯中DGKε的含量

Traczyk大學解釋說：“我們的發現表明，高爾基體設備內的小型DGKε游泳池的外觀使我們能夠提出特定的脂肪合成參與，而DGKε的下一項研究可以揭示DGKε在高爾基設備中的確定作用。

這項開拓者的研究是由Kwiatkowska教授團隊進行的。 s– 鈣希望可以調整特定細胞盒中的DGKε活性，這將大大發展我們對細胞信號和脂肪燃燒的理解，並為肥胖和其他疾病的新治療策略鋪平道路。

參考期刊

Gabriela Traczyk, Aneta Hromada-Judycka, Anna świątkowska, Julia Wiśniewska, Anna Cieska and Katarzyna Kwiatkowska “Dycylglyceler-S-Palmityleed on Calyed In the end of the cytoplasm of the N-Terminal Transmembrane parts “Journal of Fat Research, 65（1）（2023）100480。 doi： https://doi.org/10.1016/j.jlr.2023.100480

關於作者

Aneta Hromada-Judyck華沙Nencki生物學研究所醫學分子的博士研究人員，她獲得了博士學位。 2013年，她於2013年加入了她的實驗室。她的研究重點是解釋TLR4 TLR4信號發射機的分子作為細菌開放的膜。感染期間的脂多醣（LPS）和無法控制的TLR4活性會導致homada-Judycka博士的感染。她對脂肪的作用進行了研究，尤其是磷脂酰肌醇在接收TLR4信號中的衍生物，她是蛋白質教育有關蛋白質的作者。通過刺激的LPS刺激的宏觀功率的棕櫚酰化，發現DGKε激酶是控制磷脂酰肌醇水平的酶之一 s-Palmitoylation在這裡介紹的工作，Hromada-Judycka博士是發現的主要作者（orcid：https：//orcid.org/0000-0002-4449-4449-882x）