大約30％的世界人口受肝臟脂肪肝（MASLD）的影響，這是缺乏先前目標的疾病。在發現研究人員已經確定了食品藥物管理局批准的更嚴重和驚人的藥物的發現。
由Zhang Hyun Shoi教授領導的合作研究小組與藥學學院的Hwayung Yun教授和Pusan Pusan University Development Institute（PNU）合作，在Unist上的合作，在肝臟中表明，這是MASLD發展和進步的重要遺傳控制。
miR-93是一種特定的RNA分子，在肝細胞中顯示，阻止特定靶基因的表達。該小組觀察到的miR-93水平在肝臟，脂肪和動物模型患者中異常更高。通過分子分析，他們表明miR-93通過抑制SIRT1表達來促進脂肪，炎症和筋膜的積累，這與肝細胞中的脂肪燃燒有關。
在實驗中，編輯牛仔褲消除大鼠中miR-93的產生的技術。研究人員觀察到肝臟脂肪積累的顯著減少，隨著胰島素敏感性和肝操作指標的重要改善。另一方面，有太多的miR-93表明肝臟代謝功能較差。
此外，已通過FDA認證的150次藥物篩查發現Nizin（Vitamin B3）有效地抑制了miR-93。尼邊大鼠表明，在miR-93肝髒水平和SIRT1活性的驚人增加下，顯著降低。已修復的脂肪燃燒路線。
研究小組解釋說：“這項研究確切地解釋了MASLD的分子，並證明了更改經過認證的維生素化合物以調整該途徑的潛力，該途徑具有很高的翻譯診所。”
他們補充說：“由於硝基蛋白是一種公認且安全的藥物，用於治療高血膽固醇，因此有望成為針對MASLD中miRNA的合併申請人。”
這項研究得到了韓國國家研究基金會（NRF）和韓國生物技術研究與技術（KRBB）的支持。該研究的結果在線發表在著名的生物醫學雜誌上。 代謝：診所和實驗– 參與者，包括Unist的Yo Han Lee博士和Kieun Park，以及來自Ulsan大學的Joonho Jeong教授以及Pusan University的Jinyoung Lee Hospital是第一名作家。
