從長遠來看，市場的體重減輕和藥物損失往往不會減肥。 GLP-1是針對控制食慾的腦細胞的。但是通常會導致副作用噁心，並在一年內停止治療70％的患者。 Seraques Robert Doil大學的化學教授是專業團隊領導者，為治療肥胖和糖尿病的治療指定了不同的大腦目標。
神經細胞是大腦條件的研究和開發中的眾所周知和明確的靶標。例如，GLP-1藥物靶標，與食慾控制有關的後龍蛋白酶中的腦細胞。但是研究人員正在忽略神經細胞來研究“支持”細胞，例如膠質細胞和星形膠質細胞，這些細胞可以幫助減少食慾。
聯合研究工作表明，儘管這一過程沒有進行 – 深度教育，但支持細胞在減少飢餓方面發揮了作用。
“我們想知道支持細胞是否可能產生可能在體重減輕中很重要的新肽或分子。” Doyle說，Doyle Pharmaceaders以及傑克和勞拉·H·米爾頓（Jack and Laura H. Milton）是藝術學院化學與科學教授。
它如何工作？
認為每個大腦神經細胞都是燈和細胞，將燈和單元作為組件，允許燈，包括接線和纖維在內。
道爾說：“支持燈以外的所有零件在使光線照射下發揮作用。”
研究小組發現，印度R中的一些細胞支持細胞產生的分子分子稱為八甲烷肽（ODN），該分子抑制了實驗室測試中的食慾，大腦中的ODN注射直接導致它們減輕體重並改善葡萄糖加工方法。
但是，直接注入大腦並不是人們的實際治療方法，因此研究人員創建了一個新的分子。三甲烷肽（TDN）。該分子可以給注射一致的人類患者，類似於今天在肥胖大鼠和麝香中進行測試時的Ozempic或Zepbound。 TDN幫助動物減輕體重，對胰島素的反應更好，而不會引起噁心或調子。
馬拉鬆快捷方式
研究團隊之一是通過捷徑可以通過快捷方式直接確定神經元下游流的靶標，而無需瞄準新的TDN神經細胞的新治療分子，研究人員還創造了胃口，以切斷了胃部的“馬拉松”化學反應的“馬拉松”和GLP-1藥物引起的副作用。
Doyle說：“與其從一開始就參加馬拉鬆比賽，例如當前藥物，不如在細胞中的海濱路徑上設定目標，例如開始一半以減少許多人經歷的不必要的副作用。”憑藉其副作用，或者我們可以減少其量，改善這些藥物的接受，我們可以刺激以後發生的減肥信號
名為Coronationbio的新公司已於現實世界中啟動，以改變這一發現。該公司已獲得涉及Syraques大學和賓夕法尼亞大學肥胖和心臟代謝疾病的ODN衍生物的知識產權許可證，重點是將申請人轉化為診所。現在，他們正在與其他公司合作開發這種治療方法，並決心在2026年或2027年開始人類實驗。
