萊比錫大學和Charité -Universitätsmedizin柏林的研究人員發現了對食慾和體重控制的重要機制。它有助於大腦控制飢餓。在合作研究中心（CRC）的科學家的研究中，激活和信號傳遞的動態結構GPCR-發現稱為MRAP2（黑色素皮質蛋白2蛋白2）的蛋白質對MC4R（黑色素皮質素-4受體）的功能有影響。他們的發現剛剛發表在《雜誌》上。 自然交流–
MC4R是由MSH肽激素啟用的重要接收器。它在具有結構和職責的1423聯合研究中心中起著重要作用。 MC4R中的相互突變是肥胖的最常見遺傳原因。了解接收器的3D結構的知識，該結構用於與Gand和藥物互動（例如set-elanotide互動），我們能夠解釋以前的研究，使我們能夠理解新的工作信息更好的set-elananotide，這是一種已被認證的藥物，該藥物已被認證，可以啟用該接收者並減少飢餓感，尤其是“我們為CRC 1423擁有的人都感到自豪。該研究中的所有五個項目都參與了這項跨學科研究。
通過使用現代熒光顯微鏡和單細胞攝影，小組表明，基本的MRAP2蛋白將改變MC4R腦受體的翻譯和行為。生物傳感器細胞，熒光和共聚焦攝影表明，MRAP2對於MC4R的運輸是必要的，以使皮膚更有效。
通過披露該規則的新水平，該研究表明了模仿或調整MRAP2的維護策略，並有可能與肥胖和所涉及的新陳代謝作鬥爭。 CRC 1423項目的負責人Heike Biebermann教授，以及Charité兒童的內分泌教育的作者強調，這種無線電和國際方法的工作使用了各種研究。
該研究的二等作家Paolo Annibale博士，英國聖安德魯大學的物理學和天文學教授說：“這是一個令人興奮的機會。
這項研究從德國，加拿大和英國的機構中收集了顯微鏡，發光細胞，藥理學，藥理學和生物結構方面的專業知識，展示了跨學科科學的力量，以揭示接受控制的新原則。
關於CRC 1423
CRC 1423是一個四年的研究中心，已獲得德國研究基金會（DFG）的資金，其中包括五個參與機構，包括唇部六世大學，馬丁·路德大學。 Halle-Wittenberg，Charité-Universitätsmedizin柏林，海因里希海恩大學杜塞爾多夫大學和美因茲醫學中心，來自這些機構的研究人員，在跨學科的基礎上，具有生物化學和科學的生物化學計算，以了解結構的變化。 GPCR，工作研究中心，由19個子項目組成
