Home 科學技術 科學家剛剛對代碼進行了解碼,以完美地修復所有染色體。

科學家剛剛對代碼進行了解碼,以完美地修復所有染色體。

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由中國科學學院遺傳學與發展研究所Gao Caixia教授領導的中國研究人員開發了兩個新的基因組,稱為染色體工程系統(PCE)。

在線教育 監獄 8月4日,在較高的生物體,尤其是植物中,從千克到兆字節對許多類型的NAD進行了管理。

廣泛的研究表明了重組酶Cre-Lox系統的巨大潛力。用於準確的染色體管理的特定站點。但是,更廣泛的應用受到三個重要局限性的阻礙:

  1. 反應是由LOX位點的自然對稱性引起的 – 可以覆蓋所需的校正。
  2. Cre Crembinase四聚體的性質使工程努力變得複雜,阻礙了活動的效率。
  3. 新組合後的剩餘LOX位點可以降低校正的準確性。

研究小組談到了這些挑戰,並開發了開發該技術狀況的新方法。首先,它們創建了用於更改站點的高速平台,快速重組並提供陌生的徽標站點設計。這導致了新的LOX變量的發展,該變量減少了新的反向活動超過10次(接近負面對照背景級別),而仍然存在一種新的高效組合。

之後,他們使用開發的AICE(蛋白質工程的AI信息限制),由蛋白質引導的模型進化系統,將一般折疊模型與結構限制和發展相結合以開發AICE。石膏這種工程方法。 REMBINASE。此方法可以使界面的準確效率。 CRE的多層次化精確,導致工程變量的新整合為3.5倍。

最後,他們設計並改進了重症聚合酶而沒有恢復的策略。借助高編輯效率控件,他們開發了Re-Pegnna,這是一種使用PEGRNA的方法,該方法尤其是為了編輯主Lox站點而不是更換原始的Gomegiat。

這三項創新的集成導致創建兩個具有PCE和聲望程序的程序。這些平台有助於針對不同LOX站點的不同插入位置和方向的靈活編程,從而使準確,準確的疤痕從Kilabase到Megase和動物的水平都具有疤痕。重要的成功包括:大型DNA零件的目標組高至18.8 kb,更換完整的5-kb DNA,染色體的入侵,由12 MB組成,去除4 MB

作為研究人員使用該技術來創建對雜草具有準確性抗性的遺傳學的概念的證據。 315-KB顯示了遺傳學和植物變化的潛力。

這位先驅不僅克服了Cre-Lox系統的歷史局限性,而且還為基因組工程的新渠道打開了恰好在各種生物體中的新渠道。

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