在持續努力尋找更好的癌症方法的過程中，科學家開發了一種創造性的方法，該方法以令人驚訝的方式使用體內脂肪細胞。研究人員沒有允許腫瘤消耗所需的所有能量，而是設計了脂肪細胞以與腫瘤競爭這些營養素 – 飢餓，癌症有效地表明，實驗室中癌症模型中腫瘤的生長具有很強的能力。
加利福尼亞大學舊金山大學的納達夫·阿希圖夫（Nadav Ahituv）教授及其同事創建了這種新方法，他們稱脂肪的脂肪移植是使用脂肪組織來干預癌症生長的過程。他們的發現發表在《生物技術》雜誌上。
為了開發這種技術，Ahituv教授使用工具來編輯牛仔褲，這是一種將遺傳材料的特定部分改寫為重編程，通用脂肪細胞的方法，因此它們可以吸收更多的糖和脂肪。當將這些特殊設計的細胞放置在大鼠腫瘤旁邊時，它們將浸泡癌細胞通常依賴生長的能源。結果，腫瘤合同小於其正常大小的一半。腫瘤周圍血管的生長減少，這限制了生長腫瘤的能力。當使用從脂肪細胞患者採取的實驗室中生長的乳腺癌細胞進行測試時，這些設計將減慢腫瘤的生長。
成功的重要部分來自改變脂肪細胞行為的方法。通過促進未選擇1種蛋白質的基因，這有助於細胞將能量燃燒成熱量而不是保持熱量 – 研究人員使細胞的作用像一種脂肪，在能量的代謝中，稱為棕色脂肪。這種變化增加了脂肪細胞處理糖和脂肪的能力。正如阿希圖夫（Ahituv）教授所說：“脂肪細胞設計的脂肪細胞是由已經種植的類器官，乳腺癌腫瘤的患者，這些腫瘤一直是人類乳房手術的手術，抑制了癌症的半疾病並大量擴散。”
使這項技術傾向於使用的原因，尤其是很好地與各種類型的癌症一起工作。研究人員不僅看到了陽性結果，而且還包括乳腺癌，還包括結腸癌，胰腺和前列腺癌，經過修飾的脂肪細胞直接影響了團隊的癌症和周圍地區，小組看到的血管中氧氣的跡象較少，較少，癌細胞死亡。 “We show that the activation of the genes that use Crispr, which is a method that helps to increase activities of certain genes without cutting. DNA-Non-selected protein control 1, Peroxisome Proliferator-ACTIVATOR REAPTOR GAMMA COACTIVATOR 1-alpha, which is a human energy controller, Adipocytes, allows them to absorb glucose, and more fatty acids. “
為了確認他們的發現，科學家還測試了患有遺傳變化以發展胰腺癌或乳腺癌的大鼠的治療方法。他們放置了已設計的脂肪細胞，這些脂肪細胞距離腫瘤附近或遠離腫瘤。在這兩種情況下，腫瘤都會顯著收縮。重要的是，治療不會引起危險的副作用，例如嚴重的體重減輕 – 通常會帶來影響所有身體的癌症治療問題。
使這種方法與眾不同的是靈活性和安全性。脂肪組織很容易使用吸脂術從體內清除，並且可以在被帶迴轉化後的脂肪細胞之前固定在體外。可以定制這些以阻止取決於的特定營養。例如，團隊更改一些細胞以設定稱為尿苷的營養目標，這是細胞用來創建RNA的一種物質，這對於某些胰腺腫瘤很重要。這種類型的個人環境表明，可以根據癌症的特徵為每個患者定制一天。
這一發現為治療各種癌症的治療打開了大門 – 不依賴毒性。但是，而不是通過將脂肪細胞從科學家那裡竊取燃料的飢餓鄰居來改變體內使用營養的方法，這可能會找到幫助患者對抗癌症的新方法。控制脂肪使用的脂肪策略可以提供自然治療，並且是與人體系統暫停該疾病的目標。
參考期刊
Nguyen HP，K.，Ito Y.，Kharbikar BN，Sheng R.等。 https://doi.org/10.1038/s41587-024-02551-2
作曲家
納達夫·阿希圖夫教授 是位於加利福尼亞大學舊金山分校的醫學遺傳學和生物學研究人員，他是控制和功能的領導者。他的研究重點是理解，在不加密DNA的情況下，區域的變化 – 蛋白質範圍的非直接守則會影響人類的發展，而Ahituv教授在CRISPR工具的開發中起著重要的作用，可以在不改變DNA的情況下管理基因的活動。他的實驗室工作經常將基礎科學與臨床潛力聯繫起來，使用 – 深度信息，以便僅設計組織。 Ahituv仍在探索我們的遺傳建議可以定制以治療新的和精確的複雜疾病。
