醫學研究的最新進展使我們靠近1型糖尿病管理不需要連續的血糖檢查或正常胰島素注射的世界。科學家對創新細胞治療進行了調查，該治療旨在恢復人體產生天然胰島素的能力。這些現代方法與從乾細胞產生胰島素的細胞的產生有關，這些細胞對數百萬人生活在這種慢性病中產生了新的希望。前往這些進度的過程中充滿了有趣且潛在的發現，這是與1型糖尿病作鬥爭的重要一步。
由Rasoul Salehi教授與Sahar Sepyani，Sedighh Momenzadeh博士和Isfahan大學的Reza Nedaeinia博士領導的研究，以及Micronia疾病預防研究所的Saied Safabakhshhh博士。
1型糖尿病以破壞胰腺的免疫系統為標誌。這導致慢性血糖水平和嚴重的並發症，沒有有效的管理傳統治療可以旋轉外部胰島素管理，這充滿了維持穩定的葡萄糖水平的挑戰。長期以來，通過取代產生胰島素的細胞來追求外部胰島素的產生。但是，適當的捐助者的短缺阻礙了廣泛使用。
幹細胞研究的最新進展為產生胰島素細胞（IPC）的新通道開闢了新通道。研究人員已經開發了從各種干細胞接收IPC的方案，包括HPSC（HPSC），例如ES）和乾細胞。出色細胞的特定解碼因子的使用是創建IPC的直接策略，它為生產這些重要細胞的生產提供了直接有效的方法。 “
深入研究不同的分子機制。通過關注去除因素的重要作用，這些因素控制了胰腺細胞從原點到β細胞細胞的發展。這完全起作用，例如可以產生胰島素，例如，PDX1，NKX6.1和NGN3和NGN3因子對於引導幹細胞通過成為產生胰島素的細胞的複雜過程很重要。正如Salehi教授所說：“了解這些解碼因素的功能和合作是IPC創建技術開發的關鍵。”
重要的挑戰之一是重複創建IPC的協議。不同幹細胞差異效率的差異強調了對改進和一致的需求。研究人員的創新方法涉及直接管理β細胞解碼器。產生IPC的效率和較短的時間。該方法跨越了使用以前的勞動的多個過程，這標誌著該領域的重要改進。
除傳統的2D文化系統外，研究還調查了3D培養技術，例如類器官和球體，這些技術更精確地模仿了胰腺的自然細胞。這些3D模型顯示了IPC的增長和功能，該趨勢呈現出未來治療應用的趨勢。這項研究的另一個高級方面是使用新的細胞程序，其中未轉化為通過引入特定解碼因子來產生胰島素的細胞的細胞。該技術證明了各種細胞的合同，包括腺泡細胞，胰腺和肝細胞。 Salehi教授解釋說：“轉分化自然增強了細胞的塑料。引導它們命運。通過激活與胰島素產生有關的重要基因。”
β細胞保護它們免受免疫接種的範圍，同時允許養分和氧氣交換，這是側重於研究的另一種創新策略。開發了各種材料和設備，以創造一個轉化的細胞的支持環境，並增加其生活和工作。正如薩利希（Salehi）教授所說：“包裝技術對於細胞處理的長期成功很重要，這是預防障礙，可以使埋入細胞的生存和有效性。”
研究小組展示了與1型糖尿病作鬥爭的重要一步。但是，有助於提高我們對β-Guell發展的理解，但也為更有效的治療和調整大小舖平了道路，這項研究的下一步將著重於增加這些技術並進行臨床實驗以評估其在患者中的效率。
正如薩利教授所說：“最終目標是實現產生可靠且可持續的胰島素的細胞來源，這些細胞可以恢復1型糖尿病患者中的外部胰島素產生，提高生活質量並減少對外部的依賴。”
參考期刊
Sahar Sepyani，Sedighh Momenzadeh，Saied Safabakhshshh，Reza Nedaeinia，Rasoul Salehi，“糖尿病治療的類型1：細胞的基本準則，以實現最大成就”，“ SLAS Discovery，2024 https://doi.org/10.1016/j.slasd.2023.11.002
作曲家
Rasoul Salehi（博士學位）生物學，分子和遺傳學和生物學系的負責人，分子。除了擔任伊斯法罕伊斯法罕大學的兒童疾病研究中心主任外，在過去30年的科學和教育活動中，Salehi教授。
