舊生長會導致許多健康問題，其中，與癡呆有關的記憶力喪失是一個緊迫的問題。隨著受影響的人數在未來幾年內將大大增加，科學家們正在努力尋找以前的線索，這些線索可以幫助更快地識別病情。最近的檢查表明，周圍的液體液體的某些變化以及腦墊和脊髓可能會在第一階段表明癡呆症的發展。
由海因里希海因大學（Heinrich-Heine-University）由魯迪格·塞茲（RüdigerSeitz）教授領導的診所科學家。 Düssldorf與此連接緊密相處。他們在LVR-KlinikumDüsseldorf的工作包括對旨在衡量記憶和思維技能的心理鍛煉進行測試，這些鍛煉通常在臨床環境中被稱為神經病學評估。在神經和臨床實踐和期刊已接受的醫學期刊上發表了結果。
近200人表現出癡呆症參與教育的症狀。它們分為兩組，具體取決於症狀所需的時間。一個明確的發現：在最近注意到變化的人中，隨著澱粉樣蛋白1-42蛋白與阿爾茨海默氏病有關的澱粉樣蛋白降低的量減少，其脊柱中被稱為粘性腦蛋白。蛋白質水平較高的人通常比這些測試更好。 （圖片中的紅色區域）在長期患有症狀的人中，這些差異尚不清楚。 （形式為藍色區域）在癡呆症患者中，除了尿液的進行性和不舒服的損害外，還被診斷出患有正常壓力腦積水的低壓澱粉樣蛋白1-42，有意義的蛋白質。
Setz教授說：“我們的結果證實了相關的大腦蛋白質，這是對阿爾茨海默氏症癡呆症的記憶力不足和支持膜瀑布的支持。”木葉瀑布的假設是一個廣泛支持的想法，它表明阿爾茨海默氏症的蛋白質開始在大腦中構建時開始，從而導致對Seitz的損害。請注意，在液態脊柱（例如蛋白質，統一）中發現了其他標記，這是神經細胞損傷和澱粉比的損害不同的跡象。 Beta顯示了思維的困難。但是，沒有人與記憶問題，腦蛋白，粘性，其他測試物質相關，例如所有蛋白質蛋白，本質，神經細胞，神經細胞受傷時出現的分子，以及與大腦炎症有關的S100B蛋白。
對這些形式的看法對醫生很重要。如果強硬的大腦蛋白可以迅速指出記憶問題，那麼它可能會成為癡呆症的有用工具。 Seitz團隊還發現，與癡呆症影響的區域和形狀有關的技能並未顯示出與該蛋白質的緊密聯繫。這意味著記憶和視力的思考可能會受到大腦中各種過程的影響。
時間是一開始就進行嚴格的腦蛋白測試的關鍵，尤其是在觀察出第一個記憶問題的幾個月內，顯示出最清晰的結果。這支持了以下觀點：大腦內的生物學變化在出現大量記憶之前就開始了。 Seitz教授說：“這種格式按照以下觀點：神經退行性的過程是智力症狀出現之前最動態的。”神經退行性過程的摘要。指大腦中的慢衰減和神經細胞的喪失。
了解血液或脊柱液體中的標記與思維和記憶有關，有助於創建癡呆症如何發展的清晰圖像。搜索此鏈接表明粘性腦蛋白可能有助於早期記住大腦癡呆症。 “由於在疾病的第一階段發現了最強的關聯，因此這是癡呆症假設的好消息。” Setz教授指出，該目標蛋白的變化可能會影響調用單詞並稍後註冊的問題。儘管醫學研究仍在探索阿爾茨海默氏症教育的變化，例如Setz教授及其同事，有助於開發一種更好的方法來檢測和治療以前的疾病，並更有效地治療。
參考期刊
Klemke L，Müller-Schmitz K.，Kolman A.，Seitz RJ“正常壓力腦積水患者神經退行性的進化：單中心研究”研究和神經學實踐，2023年； 5:52。 doi： https://doi.org/10.1186/s42466-023-00272-6
RömerM。 ，Lange-Scnfeldt C.，Müller-Schmitz K.，Seitz RJ“癡呆症中的腦和神經系統疾病的生物標誌物：單中心研究。” https://doi.org/10.3390/jcm14030710
