飲酒的任何數量都應增加癡呆症的風險，表明當今最大的觀察和遺傳教育是在線發表的。 BMJ證據
即使飲酒輕 – 通常認為它會根據觀察者的不同而受到保護 – 不應降低風險，這與消耗的酒精量相結合。
當前的思想表明，可能有“適當數量的酒精”用於大腦健康，但大多數研究都集中在老年人和/或不區分過去和非貧困人口的老年人上。
在嘗試和扭轉這些問題並加強研究人員的證據時，以繪製觀察信息和遺傳方法。 （隨機透集）來自兩個大型生物數據庫，以在“藥物大小”期間進行飲酒。
這些是數百萬的美國軍事項目（MVP），其中包括歐洲，非洲和拉丁美洲的人以及包括歐洲大多數血統的英國生物銀行（UKB）。
56-72歲的參與者通過申請檢查了基線，直到第一次癡呆診斷，死亡或最新跟踪日期（MVP 2019年12月和UKB的2022年1月），美國的平均檢查期為4年，英國為12年。
飲酒來自回答90％的參與者的問卷，說他們喝酒和診所篩查工具。此屏幕是用於危險的飲酒方式，包括飲酒的頻率，飲酒（每次飲料6飲料）。
總體而言，來自兩組的559,559名參與者包括14,540名觀察員，他們在檢查期間發展了所有類型的癡呆症：美國組為10,564；和3976年在英國，48,034人死亡：美國28,738，英國19,296組。
觀察分析，揭示了酒精和癡呆症風險之間的U形關係：與飲酒者（每周少於7飲料）相比，飲酒者和每週食用40次或更多飲料的飲酒者和重型飲酒者的風險超過41％。
孟德爾人的遺傳分析從癡呆症的整個體內基因組（GWAS）的研究中汲取了重要信息，涉及240萬參與者檢查遺傳預測。
孟德爾樣品使用遺傳數據來減少其他影響因素的影響來評估原因：特徵的基因組風險。 （在這種情況下，主要的飲酒量）用於您自己的特徵。
與酒精使用有關的三種遺傳措施被用作研究癡呆症風險在酒精量中的影響的不同風險，包括飲酒有問題並取決於飲酒。
這些風險是：每周自我報告的飲料（641個獨立的遺傳變量）；與問題的“風險”（80個遺傳變量）；並依靠酒精（66個遺傳變量）
所有3個接觸水平的遺傳風險更高與腦癡呆的風險增加有關，並具有更大的血管風險。
例如，每週1-3週的飲料涉及更高的15％風險，並將依賴酒精的遺傳風險增加到兩個與癡呆症風險相關的僅增加了16％。
但是在酒精和癡呆症中沒有發現U形的關係，也沒有較低的酒精水平的防禦作用。癡呆症的風險隨著更多的遺傳預測而不斷增加。
此外，那些在診斷診斷之前多年來飲酒的人傾向於少喝酒，這表明逆轉的原因 – 一開始就可以減少知識和理解會導致飲酒。
他們知道他們發現的主要局限性是在歐洲祖先的人民中發現了最強的統計關聯，因為這項繼承研究的參與者人數孟德爾人的隨機依賴於無法檢查的假設。
但是，他們認為他們的發現“挑戰了低水平的酒精受到保護的觀念”。
他們得出結論：“我們的結果支持所有類型的酒精對癡呆症風險的有害影響，而沒有先前預防培養結果的證據。
“在診斷癡呆症之前，酒精使用的形式降低了，在我們的研究中可以觀察到，強調了觀察原因的複雜性，尤其是在老年人群中。
“我們的發現強調了考慮飲酒和癡呆症研究原因和剩餘的混亂的重要性，他們認為減少酒精可能是預防癡呆症的重要策略。”
