了解這些基因在生物中受到控制對於理解細胞如何發展和工作很重要。該過程的核心是解碼因子（TFS），一種蛋白質，通過與DNA的特定區域結合，有助於打開或關閉特定基因，這稱為提高效率。在細胞核中看到這些相互作用是一個重要的挑戰，它需要復雜的技術來查看這些蛋白質在哪里相互作用以及如何相互作用。目前，新技術使他們能夠直接觀察到這些蛋白質在果蠅幼蟲疫苗中的反應。
新的實驗方法是由Lyon University Institut degénomiquefonctionnelle de Lyon的研究人員與Samir Mrain博士一起研究的，以及SolèneVanderperre博士，研究果蠅蛋白的相互作用，這種新方法被稱為Bifor，包括雙毛質毛毛蟲（Bimecular flawolecular flawolecular flawolecular flawolecular file）（Bifc）填充（Bifc）。他們的發現已發表在Cell Journal。
MRBET博士解釋說，這種新技術有助於二聚體蛋白含量，從而提高了果蠅核的效率。教育的目的是破譯人體分子TF的含義，這對於控制基因很重要。
研究人員使用BIFC，這是一種廣泛用於揭示蛋白質（PPI）之間相互作用的技術，包括幼蟲，果蠅。錨定係統的引入允許這些相互作用的精確翻譯和數量，而不會干擾聲音的控制。
通過使用唾液腺的出色效率，將獲得重要的結果。 標題 –FKH250）這是一個由HOX蛋白質梳控制的對照模型，與輔助器內部（EXD）的關係減少（SCR）。研究人員表明，SCR/EXD複合物已在核的核中增強了FKH250的性能。
研究發現，BIFC信號與PARB1 -MCHERRY相當顯著，這是一個錨定係統，它顯示了特殊翻譯 FKH250 提高效率找到這些跡象的數量表明，提高效率是SCR/EXD複合物的特異性，因為與其他HOX/EXD社區或SCR沒有顯著聯繫。 FKH250 提高效率）
雙子技術的敏感性和特異性通過其他兩個物種分析證實 FKH250 Enhaancer：共同模型（FKH250馬特）和共識的版本（FKH250弱點– 在 FKH250馬特 通過取消HOX/EXD結合的突變提高效率，表明BIFC信號沒有明顯的效率 FKH250弱點 Enhaancer，可以被不同的HOX/EXD複合物接受，顯示出明顯的裝飾。
這項研究確定了BIFOR策略的未來的基本實驗基礎，這些實驗策略可以在果蠅的發展過程中應用於其他組織，並且可能是其他模型。 BIFOR的發現是一種強大的工具，用於顯示和測量複雜蛋白在-DEPTH DNA區域中，可在模塊的模塊中提供見解。
MRBET博士說：“我們的工作表明，Bifor可以總結唾液腺核中二聚體蛋白的特定感知。”這些技術的技術可能是未來研究的趨勢，目的是解決相互作用因素的複雜性。
Mrabet博士和Vanderperre博士的研究標誌著分子生物學的重要進展，這是對核中蛋白質動態調查的一種新方法。這種創新方法有可能揭示基因的新角度以及為生物發育和遺傳學中未來發現的道路鋪平道路的特異性。
參考期刊
Vanderperre，Solène和Samir Medt“創建二聚體蛋白的圖像，以提高果蠅幼蟲細胞核的效率”。 Cell，2024。 Doi： https://doi.org/10.3390/cells13070613
作曲家
Samir Merabet博士 是CNRS的研究主任（中心國家科學科學）。他畢業於博士學位。在Marsitut de Biologie dedévelopmentde Marsseille（IBDM）和Biozentrum（巴塞爾）的博士學位作品。在IGFL（法國的degénomiquefonctionnelle de Lyon）。 2012年，薩米爾（Samir Medt）受到家庭的關注，該家族的關注得到了Hox的蛋白質開發機構的關注，他的博士學位，他的博士學位和博士學位，以了解其在開發和進化中的真正資格，因為他在開發和進化方面都在In Inneration interation interration interation interation and Marbet Marbet Marbet Marbet。在包括生活在內的不同模型中，HOX蛋白和其他重要的發展調節劑 果蠅 幼蟲或胚胎和人類細胞
