脊柱的肌肉引起了醫療保健服務提供者的關注。在大多數情況下，這種罕見的遺傳條件將兒童視為肌肉弱的原理，運動減少和其他重要功能，而沒有早期診斷和治療。受嬰兒和塞爾維亞家庭的嚴重後果的啟發，試圖在全國范圍內製定一項計劃以進行新生兒篩查。
Miloorkuanin博士與支持患者，製藥公司和政策制定者的醫生同時，可以由塞爾維亞科學家創建這個團隊和創新的靈感故事。他們應對應對SMA的挑戰，以確保對塞爾維亞的所有新生兒進行這種生活的改變。他們的作品在發表在《國際雜誌》上的研究中詳細介紹了一個新生嬰兒，這是一個公認的醫學研究平台。
通過使用特殊技術進行DNA分析，塞爾維亞計劃指出，嬰兒不久出生後。過早診斷有助於在適當的時間進行治療，以改善許多結果，並為最佳兒童提供健康發展的機會。 Brkuanin博士說：“我們的任務很簡單，但功能強大：盡快發現脊柱肌肉以獲得成功的治療。”
研究強調，政府的支持和夥伴關係可確保所有新生兒都可以訪問該測試，而不管位置或財務狀況如何。 Brkuanin博士說：“我們的第一個重要一件事是確保所有兒童將首先接受測試和治療。”詳細的計劃，專家的知識以及醫學科學家，製藥公司和患者組織之間的合作，已將塞爾維亞的計劃更改為其他國家的模型。
“這種成功是新生兒新生兒的新時代的開始，使用遺傳方法將希望帶給受SMA和其他罕見疾病影響的家庭。” Savic-Pweicevic博士強調了全球合作的重要性以及共同管理健康挑戰的資源。塞爾維亞的成功表明，科學與公共衛生的確定相結合可以創造非凡的變化。
通過創建這個計劃，塞爾維亞不僅賦予了受影響的家庭生活，而且是通過研討會，決心和合作可以完成的工作的一個有力的例子
參考期刊
Brkuanin M，Garai N，KaranovićJ等。 “我們從個人努力支持全國的旅程：在塞爾維亞脊柱中使用新生兒的脊柱肌肉。” https://doi.org/10.3390/ijns10030057
關於作者
Milos Brkusan 是人類遺傳學的特定研究人員，是人類分子的分子，尤其是關注遺傳了十多年的神經症和肌肉，他的工作圍繞著脊柱肌肉（SMA）中復雜表型的整合的解碼，這是他的ph.d的中心。在他的研究中，SMA的分子診斷MILOS在塞爾維亞已經有了對這種疾病的顯著診斷。
他還是SMA新生兒放映的主要可能性。對於他作為塞爾維亞新生兒SMA的領導者的計劃，除了診斷和篩查MILOS之外，還探討了衡量SMA創新有效性的生物學潛力的潛力。
作為Belgrade-Pharaoh Biology的助理教授，他啟發了下一代科學家，同時分享了他作為世界會議中需要的演講者的專業知識。 Milos Brokusanin是患者結果的奉獻精神和視野的結合。
duaeankasavić-Pavićević 是貝爾格萊德大學的完整分子生物學教授兼人類遺傳學中心負責人 – 長期視覺生物學學院是通過將基因檢測與臨床實踐相結合，以提前照顧患者。憑藉她對靈感團隊的奉獻精神和決心，塞爾維亞和鄰國有2,000多人被正確診斷。
在獲得SMA批准後過早地意識到干預措施的重要性。 Savić-Pavićević教授照顧了SMA新生兒篩查的可行性研究，目前監督了新的SMA新SMA篩查項目。
除了參加診斷和篩查外，她還擔任研究，遺傳學，稀有肌肉和肌肉肌肉的主要研究人員，該研究的重點是肌營養不良症，脊柱肌肉，肌肉，肌肉和肌無力。她的研究旨在提高對每個患者波動的理解，以實現個人治療策略，並使用現代方法確定新的生物學指標。
Nemanja Garai 是專門研究神經症和肌肉的人類分子的新研究人員。他的工作著重於闡明遺傳基礎，並在自身免疫性肌無力的Gravis中指定了生物核心藥劑師，該藥劑是博士學位論文。 Garai參與了導致建立新生兒以及目前在服務項目中的角色的先驅者的可能性。 National SMA不斷地幫助項目負責人組織工作流程，以確保每個新生兒測試的結果的準確性，並在白天至今的運營中提供重要的支持。
作為Belgrade-Pharaoh Biology的助教，Garai將研究的熱情與決心通過向下一代科學家提供建議的決心來教授。他還參加了與世界 – 類研究社區的國際科學會議。 Garai的工作是通過分子遺傳學與臨床環境的結合來改善患者在實踐和驅動力中應用的一個例子。
