艾瑪·海明·威利斯（Emma Heming Willis）在與丈夫布魯斯·威利斯（Bruce Willis）照顧的情感上，在與前婦人（FTD）癡呆症作鬥爭時，他們的情感數量。在接受新的採訪 人們於9月3日出版 這位49歲的男人分享了他的隔熱和壓倒早期的感覺，描述了一個充滿悲傷，不確定性和恐懼的時期。
提供：ABC新聞工作室對於海明·威利斯（Heming Willis）來說，照顧照料者不僅意味著適應丈夫健康的變化，而且還要在厭惡中找到自己的力量。
海明·威利斯（Heming Willis）談論心理健康鬥爭作為照料者
（凱文·冬天/蓋蒂圖片的照片）“起初我非常孤立。我很害怕對某人說什麼。” 她承認。 “這麼久我是如此的悲傷和黑暗。我最終變得非常獨特，似乎正在發生的事情只是在我們身上。”
隨著時間的流逝，海明·威利斯（Heming Willis）意識到分享他的故事可以幫助他人。通過公開開放，她希望鼓勵家庭儘早遵循醫療服務，並與臨床試驗等資源建立聯繫。
布魯斯的症狀如何首次出現
（照片由Stuart C. Wilson/Getty Images）海明·威利斯（Heming Willis）回憶說，她首先註意到微妙，但擔心丈夫的交流發生變化。她解釋說：“我開始意識到他的口吃開始返回（e）對話不再結盟。”
“我們的關係中的事情非常多雲，這不像我們的關係。隨著時間的流逝，事情開始逐漸改變。”
她承認她從不認為癡呆症是一種可能性。她說：“我從來沒有一百萬年前認為這是DFT症狀。”
（凱文·冬天/蓋蒂圖片的照片）該家庭在2022年之前首次宣布了布魯斯失語症的診斷 揭示進展 第二年的FTD。海明·威利斯（Heming Willis）在明確的診斷時說：“有一種理解的理解，’哦，這不是我丈夫，這是這種疾病正在吸收她的大腦。” “我只是軟化了。”
將疼痛轉化為目的
儘管持續痛苦，海明·威利斯（Heming Willis）在重新制定自己的經驗方面發現了力量。她分享道：“儘管悲傷，悲傷和創傷一直在這裡，但我了解到我也享受我們的生活沒有問題。” “布魯斯會希望給我和我們的孩子們，而不是沉迷於它的悲傷，而是脫穎而出。”
她說，現在的任務是確保其他家庭不會盡快感到孤獨。她解釋說：“克服這一點的唯一方法是幫助某人不那麼孤獨。”
捍衛意識和支持
FTD是60歲以下的人最常見的癡呆症形式，但經常被診斷出多年。
海明·威利斯（Heming Willis）解釋說：“醫生在那些年裡沒有考慮癡呆症，所以這很令人困惑。……這不是任何人的雷達。”
她還觀察到布魯斯診斷後缺乏支持。她說：“在威利斯被診斷出來後，我們在沒有任何幫助的情況下被送往世界，沒有任何痛苦。”
現在，憑藉他的書《意外的旅程：尋找力量，希望》和他自己的護理方式，必須在9月9日推出，海明·威利斯（Heming Willis）希望為那些走同樣艱難的道路的看護人提供舒適和指導。
