Xanax 藥物的特定部分已被召回，該藥物通常用於治療焦慮和恐慌症等心理健康問題，因為該產品可能對健康造成不良影響。
美國食品藥物管理局官員 宣布主動召回 Xanax也稱為阿普唑侖, 由西維吉尼亞州經銷商 Viatris Specialty LLC 經銷。
該經銷商的母公司 Viatris Inc. 沒有回應《紐約時報》的置評請求。
Xanax 是醫生最廣泛開出的廣泛性焦慮症和恐慌症治療的藥物之一，但成癮專家表示，由於其心理動力學特性（包括產生欣快感），它被認為是一種高度成癮的物質。 國家醫學圖書館。
在指示使用時，該藥物通常是安全且有幫助的，其預期效果可持續長達六個小時，具體取決於具體情況 美國成癮中心。
維亞特里斯專業有限責任公司。據 FDA 官員稱，上月底自願啟動了產品召回。目前還沒有與取出的藥丸相關的疾病或傷害報告。
為什麼 Xanax 的這個特定部分被召回
Xanax 片劑受到 II 級召回，因為該產品不符合溶離度規格，這意味著它未能 以標準速率溶解。
Xanax 片劑的分類意味著使用或接觸該產品可能會導致暫時或醫學上可逆的不良健康後果， 根據 FDA。
召回處方藥的詳細信息
撤回的產品是 Xanax XR，緩釋片。
藥片重3毫克，每瓶60片。
產品代碼資訊為“Lot #8177156”，有效期限為2027年2月28日，資訊可在藥瓶上找到。
產品銷售地點
Xanax 片劑在全國銷售。
如果您有一瓶召回的 Xanax 該怎麼辦
當處方藥受到二級召回時，通常會從零售商店貨架上撤下，但官員表示，除非 FDA 或召回公司另有指示，否則患者和消費者可以繼續使用該藥物。
FDA 和 Viatris 都沒有提供有關是否停止使用 Xanax 藥丸的進一步資訊。
FDA 官員表示，如果您對召回的產品有任何疑問或疑慮，請諮詢您的醫生或藥劑師。
FDA 表示：“在某些情況下，停止用藥可能比繼續服用召回的藥物對您的健康危害更大。”
