Boehringer Ingelheim GmbH在美國獲得了批准，因此他的藥物治療了一種艱難的肺癌，為這家私人德國製藥公司提供了增長途徑。
據一份聲明稱，該藥物稱為Zongertinib，現在可以用於已經接受化學療法的肺癌非肺癌HER2突變細胞的患者。無法通過手術或癌症已經擴散的腫瘤的患者目前幾乎沒有選擇和較低的存活率。
大約3％的肺癌非小細胞患者患有HER2突變。目前，唯一的相互競爭的產品是草，是Astrazeneca plc和Daiichi Sankyo靜脈內服用的一系列抗體。另一方面，帶有勃林格（Boehringer）的小分子的藥物（帶有Hernexeos品牌）的形式是口服的片劑，患者可以在家中帶有通常可管理的安全性。
Boehringer董事總經理Shashank Deshpande在接受采訪時說：“這可以改變患者的狀況，並真正改變臨床實踐。”
美國食品藥品監督管理局已加速批准醫學，這意味著可以在其他臨床環境中確認其有效性。
根據他的網站，Boehringer是德國最大的製藥公司，其收入是他的人類藥物的銷售額，達到2024年的人類，達到219億歐元（257億美元）。該公司還針對動物藥物有一個較小的部門。
彭博情報局分析師Javier Manso Polo說，鑑於該領域缺乏競爭，醫生可能希望迅速採用Zongertinib，而Boehringer到2030年可能會看到全球銷售額超過3億美元。最終，醫生可能希望將Boehringer等療法與其他人相結合，並有擴大處理選擇。
這家德國公司從事其他臨床試驗，希望將宗毒過患者視為第一道防線。
Deshpande說：“鑑於我們以前在第二列患者或條約中看到的成功，我們也不願獲得第一行的指示。”
德國製藥公司拜耳（Bayer AG）具有類似的療法，稱為塞瓦布替尼（Sevabertinib），目前正在監管機構進行檢查。據Polo稱，他還證明了有希望的效率和安全性數據。
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