由於復雜的性質和各種疾病，與胰腺癌的鬥爭仍然是一個令人恐懼的挑戰。科學家已經尋找了有效地將基因引入癌細胞的更好方法。一種可能使用病毒將這些基因帶入細胞的方法。但是，很難尋找可以連續發送到腺癌導管（PDAC）的不同類型的亞型的適當病毒。這是Zen Di病毒表現出巨大合同的地方，提供了克服這些挑戰的強大而有效的方法。
俄勒岡州健康與科學大學的研究人員由Jungsun Kim博士及其同事（包括第一作者）領導。 Dmytro Grygoryev表明，仙台病毒（SEV）是一個強大而有效的載體，可將基因細胞發送到Pierliyon已檢查的期刊上發表的發現中，這表明Sendio病毒在效率方面比其他人更有效，這使得它是PDAC中治療的趨勢。
PDAC以低生存率而聞名。五年生存率是所有癌症中最低的。部分原因是缺乏初始症狀和無孔標記的結果，這可以首先促進診斷。了解PDAC的分子和新的治療靶標對於改善PDAC患者來說是必要的，可以將“經典”和“基礎或鱗狀或間質”分組。較高的互換，因此，定期將基因傳遞到所有類型很重要。
該小組注意到，從該觀察患者獲得的一些小PDAC慢病毒慢病毒會導致培養物中的正常細胞或正常細胞，刺激了研究人員比較了從患者獲得的正常肝細胞和PDAC細胞中載體轉移性能的轉移。連續的結果由不同類型的PDAC類型的Virini病毒seni向量連續支持，無論細胞類型如何，都表現出強烈的性能。 Kim博士說：“無論PDAC子類型如何，Vector Virus Sendie提供了最強的發電機效率，這使其成為治療策略的寶貴工具。”
該研究還強調了其他病毒載體的局限性。例如，慢病毒矢量顯示了變量的性能，具體取決於PDAC細胞的類型，這在經典的子型PDAC細胞中有效。同樣，AAV矢量雖然被廣泛使用，但存在許多缺陷，包括高數量需求以及在仙台病毒相反的身份有限身份的能力，仙台病毒是在混合物中模擬的RNA病毒，不包括Jendo Hotel。
Senda病毒提出了未包括在基因中的方法，這些方法可用於維持宿主細胞的遺傳完整性。 Senai病毒的另一個重要優勢是能夠在細胞中維持基因基因的能力，分為五種方式。這對於長期研究非常有用，並且使用可持續產生的基因表達很重要。 “我們的發現表明，sendio病毒是使用有效的RNA基因的載體，它具有在PDAC和Double。正常胰腺中表達基因的能力。”
這項研究有許多含義，特別是對於胰腺癌基因的發展。 sendi病毒的高轉移使其適合在整個基因組中篩查遺傳學，這需要多種感染。此外，從未與人類疾病聯繫起來的安全性概況增加了細胞治療的潛力，例如體內轉分化。或直接在胰腺中的程序
儘管有一種趨勢，但研究人員意識到需要進行其他檢查，以確定體內毒性和效率的範圍，尤其是由於大鼠發生疾病而無法使用感覺病毒的鼠形式。未來的研究將在三維文化的情況下（例如有機培養）探索sendi病毒的執行。微環境更好的腫瘤
總而言之，Kim博士及其同事的研究確定了仙台病毒是從人類患者獲得的PDAC之外的基因載體，這是一種新的干預基因的方法。這項工作決定了未來研究的步驟，以利用診所前臨床和診所中Seni病毒的能力，這可能會改變胰腺癌治療的局勢。
參考期刊
Grygoryev D.等。 “ Sendi病毒在將基因發送到人類癌症方面是強大且一致的。” Heliyon，2024。 Doi： https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2024.e27221
作曲家
Jungsun Kim長期發展的長期興趣是可以揭示的法規的機制，這是癌症發展和進步的基礎，其最高目標是使用研究導致第一階段治療癌症。因此，她演示了編程風格的證明原則。重編程PDAC，為試驗提供了人類細胞模型，這些模型從未出現在人類癌症的各個階段。通過使用該系統，她發現了釋放或釋放的網絡，規則和蛋白質，可以在最初的階段區分胰腺癌患者的第一階段，包括健康控制的每個步驟，包括PDAC。從這些研究中，Kim博士的研究將重點關注以下領域：“新的編程和癌症計劃”（1）重複程序在癌症中的作用以及致癌基因在重編程中引起的障礙（2）多數抑制癌症的網絡規則。 Il-Yup Chung博士在賓夕法尼亞大學的博士學位後完成，並在Kennet Saret博士的諮詢下完成
