癌症最危險的事情不是起始腫瘤。但是能夠移動到人體其他部位的能力，這是一個稱為傳播的過程，這是導致與大多數癌症有關的死亡的原因。從起源到涉及復雜變化的癌症細胞的旅程使他們可以重新安置和定居在新的領域。通過使癌細胞改變其特徵，失去靜止的自然以及移動和入侵的能力的過程，這種變化很方便。理解這種變化會導致對癌症的理解和可能發生的治療的開頭，這為這些細胞蜥蜴設定了目標。
由LSU Health Shreveport的Ana-Maria Dragoi博士領導的團隊以及麥迪遜·卡塔拉諾托（Madison Catalanotto），Camille Abste，Reneau Youngblood和Min Chu來自同一機構。他們在控製過程中發現了稱為閃光的蛋白質的重要作用，該蛋白質可以幫助癌細胞擴散，也稱為改變襯裡的變化（EMT）。
此過程對於將與起始腫瘤分離並移至人體其他部位的癌細胞很重要。在雜誌《翻譯翻譯》中發表的團隊的發現表明，缺乏表現出不健康行為的癌細胞與侵略性結合在一起。首先，我們發現閃光燈控制著癌細胞穩定上皮的狀態。現在，我們已經知道規則更加複雜。當所有細胞通過細胞週期發展並在創建DNA被包圍的腳手架蛋白（組蛋白）中發揮重要作用時，有趣的閃光燈將暫時增加。
通過使用高級RNA序列以及對研究團隊的計算分析，該研究團隊指定了Flash在該位置抑制細胞標記並影響與細胞運動相關的基因的獨特作用。他們檢查了CCLE細胞中的信息，以確認閃光的表達與在某些類型的癌症中與其RNA序列一致的各種類型癌症細胞的現象之間的關係。我們確認閃光錶達與癌症行為侵襲的標誌之間的關係。但是，當癌細胞缺乏閃光時，它們的侵略性就會降低。 “這些結果表明，閃光燈在控制細胞的命運並連接到先前的信息中具有兩個複雜的作用，以表明最具侵略性的癌細胞是。
該方法已獲得許可，以詳細檢查有關遺傳行為和驅動癌細胞作用的分子，使科學能夠吸引更廣闊的觀眾，並為創新癌症治療的策略鋪平了道路。了解Flash如何控制細胞變化過程可能會通過將來提供更有效的癌症導致新的治療方法。 Dragoi博士強調，“這些發現Flash在癌症能力中的重要性通過製造可能在將來可以治療的目標來調整和生存的能力。”這項研究展示了了解癌症生物生物學的重要步驟，並引入了目標癌發展的新方向。
參考期刊
麥迪遜·卡塔拉諾托（Madison Catalanotto），喬爾·馬克斯·瓦茲（Joel Markus Vaz），卡米爾·阿布希爾（Camille Abshire），雷諾·楊布洛德（Reneau Youngblood），敏楚（Min Chu），赫伯特·萊文（Herbert Levine），莫希特·庫馬爾·喬利（Mohit Kumar Jolly），ana-maria dragoi，“ casp8ap2的角色 https://doi.org/10.1016/j.tranon.2023.101837–
關於作者
Ana-Maria Dragoi博士 是LSU Health Shreveport生理學系的助理教授。在她的實驗室中的教育，控制細胞細胞和外部和外部因素的膜變化對間充質的變化，這些因素在癌基因激素計劃的背景下控制癌症的傳播。是美國癌症研究協會和美國微生物學協會的成員
Mohit Kumar Jolly博士 是印度科學研究所生物工程系的教授，他的研究包括該系統的生物學方法以及解釋癌症和抗性分子的實驗方法。博士Jolly是NPJ Systems Biology＆Applications的編輯。
赫伯特·萊文博士 它是東北大學大學物理與生物工程學的獨特教授。他的研究重點是創建計算模型以及變化溝對間充質的物理變化，細胞命運的遺傳控制以及腫瘤與免疫系統之間的協作。賴斯大學國家科學院和NSF理論生物物理學中心（CTBP）。
