病毒在細胞之間移動的效率在感染危險中起著關鍵作用。在發表於的一項研究中 科學佈告欄北京大學醫學部和哈爾濱獸醫研究所的科學家發現了一條前所未見的道路。這使得病毒傳播得更快、更猛烈。
研究小組發現，在感染水泡性口炎病毒（VSV）的細胞中，病毒遺傳物質和蛋白質被包裝成遷移體。最近發現遷移體是細胞運動時特異形成的細胞結構。這意味著病毒成分並不是隨機釋放的。但它也被有意加載到參與細胞遷移的結構中。
遷徙者在移動的細胞內形成類似病毒的包裹。
一些遷移體內部含有病毒核酸，同時在外膜上展示 VSV 表面蛋白 VSV-G。研究人員將這些大型病毒樣結構命名為“Migrions”。與自由漂浮的 VSV 顆粒不同，Migrions 代表了由病毒和細胞成分構建的一種獨特的病毒運輸形式。
當病毒通過遷移而不是單個顆粒傳播時。它們在新感染的細胞內繁殖得更快。這種快速增長的發生是因為遷徙者同時傳播病毒基因組的多個副本。這允許立即並行啟動複製。
更快、更靈活的數據傳輸路徑
研究還表明，遷徙者可以同時傳播多種病毒。傳播各種病毒的能力 總之，這些遷徙病毒不同於傳統的細胞外囊泡 (EV) 病毒傳播，後者遵循不同的機制。
當遷移到達新細胞時，它們會進行內吞作用，而不需要特定的細胞表面受體。在細胞內部，酸性條件激活遷移表面上的 VSV-G 並導致其與內體融合。這種融合將釋放病毒內容。這是允許複製開始的重要步驟。
動物模型顯示出更嚴重的疾病
小鼠實驗表明，遷移粒子比游離病毒顆粒更具傳染性。感染 Migrion 的動物會患上更嚴重的疾病。包括嚴重的肺部和腦部感染這些感染的特點是腦炎，常常導致死亡。它強調了這種傳播途徑的致病潛力增加。
重新思考病毒如何在體內傳播。
研究人員提出，“Migrion”被稱為“migrion”，他們將其描述為病毒和遷移體之間形成的奇異結構。它被認為是細胞間病毒傳播的一種新形式。通過將病毒傳播與細胞運動直接聯繫起來，這種機制挑戰了長期以來關於感染如何傳播的假設。
相反，它僅通過向周圍組織釋放物質來傳播。病毒可以利用人體的遷移機制來高效、有條理地移動。這種基於遷移的策略為病毒傳播提供了新的視角。這可能有助於解釋某些感染如何迅速加劇。
