長期治療帕金森氏病通常會帶來困難的副作用：無意的和不愉快的運動，這嚴重影響了患者的生活質量。它被稱為左旋多巴（l-dopa）-Dyskinesia。這些電動機的並發症是帕金森氏病治療的持續挑戰。但是，最近的研究表明，如何解決可以通過為受這種慢性病影響的人提供新的希望來解決這些破舊的身體的影響。
研究人員在處理與帕金森長期疾病（PD）有關的運動並發症方面取得了重大進展，由Heinz Steiner教授，Fernor Moon博士和Anthony West教授領導，來自醫學和科學，羅莎琳德·富蘭克林（Rosalind Franklin），血清素音多模式。維拉唑酮控制動物圖像的基因。他們的發現發表在《細胞雜誌》中。
帕金森氏病是一種以神經細胞失去的神經系統，多賓經常接受L-DOPA治療，而L-DOPA仍保持長期的金標準可能會導致由L-DOPA引起的運動障礙，這是一種意外的疾病，絕對沒有障礙。 PD是因為它更複雜。 L-DOPA治療的好處
研究小組檢查了維拉唑酮，該藥物已獲得美國食品和藥物管理局的芝麻藥物批准，其中包括5-羥色胺再攝取抑製劑（SSRI）的結果，該抑製劑（SSRI）選擇與他們接受的一些接受的5-HT1A相匹配。他們的研究與DA Papi的唯一可接受的動物形式有關。 6-羥基多巴胺（6-OHDA）。我僅接受L-DOPA治療或與Vilazodone一起使用了三週。
Steinner教授說：“我們最重要的結論是，維拉唑酮抑制了L-DOPA引起的運動障礙的發展，而不會擾亂L-DOPA的有用運動的影響。”研究人員發現，L-DOPA處理增加了某些基因的表達，例如紋狀酶和vilazodone的關節管理中的紋狀體，dynorphin，5-HT1B和ZIF268 mRNA，抑制了這些神經細胞的作用。
這一發現還強調，維拉唑酮的影響與紋狀體dadapamine的直接相關，因為它不會間接地表達Enkephalin或紋狀體中基因的表達，而紋狀體的表達不會降低。這種特定的記憶在不降低基本治療效率的情況下可以減輕補充治療的發展可能很重要。
Einstener教授說：“這些結果是定位的。維拉唑酮是一種補充劑，有可能維持由帕金森調整血清素和多巴胺系統的能力引起的電動機的副作用。
總而言之，Sathin教授及其同事的研究表明，維拉唑酮可以有效地減少由L-DOPA引起的運動障礙，這是一種常見的副作用，並導致人體用PDS治療而不會引起L-DOPA。改善用L-DOPA治療的PD患者的生活質量。未來的研究將重點介紹在探索vilazodone的長期益處的臨床實驗中，這是PD管理的一部分。
參考期刊
Altwal F.，Moon C.，West AR，Steiner H.“血清素能多模式vilazodone抑制神經細胞中L-DOPA引起的基因的控制。紋狀體和運動障礙參與帕金森動物的形式。” 2020。 https://doi.org/10.3390/cells9102265
作曲家
亨氏·斯坦納博士 薩蒂塔（Satita）博士是羅莎琳德·富蘭克林（Rosalind Franklin）的Stanson Toshok大腦和維修中心的主要研究人員，是芝加哥醫學和科學科學的移動藥理學和分子教授，Satita博士獲得了瑞士和最佳瑞士的有爭議技術研究所（ETH）生物學的MS。在國家心理健康研究所博士學位後，在德國杜塞爾多夫的生理心理學領域，他是田納西大學，孟菲斯醫學院和科學神經系統中心解剖學和神經病學系的助理教授。他於2000年加入芝加哥醫學院藥理學，移動和模型系的教職員工，並於2011年至2022年擔任該系主任。 Stein風格的研究重點關注基本結基底的功能，以及涉及大腦系統的功能，尤其是在dapiine和5-羥色胺和5-羥色胺和5-羥色胺神經遞質在結節基本相互作用中的作用中的作用。他的主要目標之一是了解多巴胺和毒品的治療。血清素能在結中的控制以及對藥物成癮和其他腦部疾病的後果發生變化。 Sathiner博士是“理事會理事會手冊和Eliar” Elee Viel Model and Elsever的教育機構。
