對疾病的安全有效治療的發展通常需要多年。但是，COVID-19-19需要立即治療，因為有數億人被感染並死亡數百萬人。更改已批准用於其他疾病的現有藥物有可能更快地提供COVID-19療法。
該方法用於研究人員實習機構團隊：Gaetano Montelione教授，我們將帶上Khushboo，Balasubanian Harish博士，Theresa Ramelot博士，Thomas Acton博士和Catherine Royer教授。研究所; Kris White教授，Adolfo Garcia-Sestre教授，Romel Rosales博士，Lisa Miorin博士，Elena Moreno博士，Elena Moreno和Sina伊坎醫學院的Thomas Kehrer；和奧斯丁德克薩斯大學的羅伯特·克魯格教授
這些研究人員用十個測試了甲型丙型肝炎病毒（HCV）（HCV），以抑制SARS-COV-2的能力，SARS-COV-2是一種導致COVID-9的病毒，並表明這些HCV藥物有可能治療COVID-9，尤其是四種HCV藥物。 Covid-19，最多10次。這項研究發表在雜誌上。 細胞報告
相關報紙的作者蒙特利奧尼（Montelione）教授說：“允許可以迅速使用的抗病毒藥物來抵抗Covid-9的爆發。我們已經進行了當前的研究來指定當前藥物。
RPI研究人員觀察到與HCV SS的結構和SARS-COV-2 Pro之一相似的RPI研究人員觀察到的動機。這些病毒Pro在病毒感染中具有重要作用。他們想知道該藥物是綁定並抑制HCV Pro的。可以結合併抑制SARS-COV-2 Pro。
使用超級計算機模擬藥物附著在病毒蛋白上的方法。 RPI研究人員預測，可以通過SARSS-COV-2原型貼上十種HCV藥物。
西奈山的研究團隊在安全的生物工廠中測試了這七種藥物，以抑制在七種類型的HCV培養物中生長的猴子和人類細胞中SARS-COV-2病毒模擬的能力，從而抑制病毒模擬。
在下一個實驗中，研究人員感到驚訝的是，四個HCV，Vaniprevir，Paritaprevir和Grazoprevir）抑制了其他SARS-COV-2 SARS-COV-2 PRO證明。這些結果非常重要。
Remdesivir是一種用於COVID-9的單一批准藥物，旨在瞄準稱為RNA聚合酶的冠狀病毒SARS-COV-2的蛋白質，該蛋白質是由病毒合成的，因為這兩種SARS-COV-2對於可以提高RNAV效率的RNA聚合物的生產都是必需的。在抑制病毒模擬時，研究人員表明，只有四種HCV藥物針對SARS-COV-2 Plase，意外提高了Remdesivir效率的10倍。另一方面，HCV專門針對SARS-COV-2，不會提高Remdesivir的效率。
如論文所示：“與Remdesivir有很大結論的HCV藥物與這項研究的目標最相關。重新塑造的藥物可能沒有足夠的活動來抑制自己以獲得臨床效率。
“ PLPRO是具有與Remdesivir相輔相成的反病毒目標。這是一個非常重要的發現。我們希望這項工作將促進特定的PLPRO SARS-COV-2抑製劑的發展。
正如Adolfo Garcia-Sastre強調的那樣：“使用Remdesivir與抑製劑結合
用於治療Covid-19的PL蛋白酶將有助於減少選擇對SARS-COV2具有耐藥性的病毒的可能性。
HCV藥物是口服的。因此，必須在醫院中對COVID-19患者進行remdesivir和HCV結合的治療。本文的結果在臨床實驗環境中得到了極大的支持，以測試該藥物在醫院患者中的組合。
此外，正如克魯格（Krug）所指定的：“我們的目標是開發口服藥物，在病床病床足夠生病以便住院之前。為此，有必要指定口腔。
參考期刊和信用。主要圖像：
Bafna，K.，White，K.，Harish，B.，Rosales，Ramelot，TA，TB，E.，Kehrer，T. 109133 https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109133
